Struttura molecolare di 3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde, Numero CAS: 405-05-0
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 405-05-0)
Nomi alternativi:
2-Fluoro-4-formylphenol
Applicazione:
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde è un intermedio chimico utilizzato nella sintesi di vari inibitori proteici
Numero CAS:
405-05-0
Peso molecolare:
140.11
Formula molecolare:
C7H5FO2
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La 3-fluoro-4-idrossibenzaldeide è utilizzata nella ricerca incentrata sulla sintesi organica e sullo studio della reattività dei composti. Questo composto è particolarmente prezioso per il suo ruolo di elemento costitutivo nella sintesi di molecole organiche più complesse, tra cui ligandi e altri intermedi importanti nei sistemi catalitici. I ricercatori utilizzano la 3-fluoro-4-idrossibenzaldeide per esplorare il suo potenziale nella formazione di basi di Schiff, utili in varie trasformazioni organiche. Inoltre, le sue proprietà sono esaminate nel contesto del legame a idrogeno e degli effetti elettronici dovuti alla presenza di gruppi che donano e sottraggono elettroni.
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 405-05-0) Referenze
- Primi inibitori doppi dell'aromatasi-steroide solfatasi. | Woo, LW., et al. 2003. J Med Chem. 46: 3193-6. PMID: 12852749
- Derivati fluorurati della curcumina: nuovi agenti di disaccoppiamento mitocondriale. | Ligeret, H., et al. 2004. FEBS Lett. 569: 37-42. PMID: 15225605
- Gli idrazoni fenolici sono potenti inibitori dell'attività proinfiammatoria del fattore di inibizione della migrazione macrofagica e agenti che migliorano la sopravvivenza nella sepsi. | Dabideen, DR., et al. 2007. J Med Chem. 50: 1993-7. PMID: 17385848
- Analoghi alogenati dell'1'-acetoxychavicol acetato, inibitore dell'esportazione di Rev da Alpinia galanga, progettati a partire dal meccanismo d'azione. | Tamura, S., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 2082-5. PMID: 20219373
- Sintesi di una serie di derivati fluorurati dell'ammide fenetilica dell'acido caffeico (CAPA): confronto degli effetti citoprotettivi con l'estere fenetilico dell'acido caffeico (CAPE). | Yang, J., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 5032-8. PMID: 20598894
- Attività antinfiammatoria topica dell'acido boropinico e dei suoi derivati naturali e semisintetici. | Epifano, F., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 769-72. PMID: 21167711
- Sintesi e valutazione biologica di chinoline 4-fenossi-6,7-disostituite che possiedono scaffold semicarbazonici come inibitori selettivi di c-Met. | Qi, B., et al. 2013. Arch Pharm (Weinheim). 346: 596-609. PMID: 23843304
- Un nuovo arilazoarilmetano come potenziale inibitore del fattore di inibizione della migrazione dei macrofagi. | He, M., et al. 2014. Arch Pharm (Weinheim). 347: 104-7. PMID: 24243226
- Sintesi, attività biologica e relazioni struttura-attività di nuovi inibitori della proteina tirosina fosfatasi a base di acido benzoico dotati di effetti insulinomimetici in cellule muscolari scheletriche C2C12 di topo. | Ottanà, R., et al. 2014. Eur J Med Chem. 71: 112-27. PMID: 24287560
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuove chinoline 4-fenossi-6,7-disostituite che possiedono (tio)semicarbazoni come inibitori della c-Met chinasi. | Zhai, X., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 1331-45. PMID: 26897090
- Sintesi e attività fungicida di nuovi ditioacetali chetenici a base di imidazoli. | Jeanmart, S., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2009-2016. PMID: 29530348
- Rilevamento e differenziazione di miscele di Cys, Hcy e GSH mediante sonda NMR 19F. | Yang, S., et al. 2018. Talanta. 184: 513-519. PMID: 29674077
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi agonisti duali PPARα/δ per il trattamento del T2DM. | Ren, Q., et al. 2020. Bioorg Chem. 101: 103963. PMID: 32480174
- Scoperta del nuovo analogo dell'isoliquiritigenina ISL-17 come potenziale agente anti-cancro gastrico. | Huang, F., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 32515470
- Sintesi e attività biologica della selenopsammaplina A e dei suoi analoghi come agenti antitumorali con attività inibitoria del DOT1L. | Ju Han, H., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 35: 116072. PMID: 33636429
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3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde, 1 g | sc-260942 | 1 g | $32.00 | |||
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde, 5 g | sc-260942A | 5 g | $65.00 |