Date published: 2025-9-7

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3-Ethoxy-2-cyclopentenone (CAS 22627-70-9)

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Nomi alternativi:
3-Ethoxycyclopent-2-en-1-one
Applicazione:
3-Ethoxy-2-cyclopentenone è utilizzato nelle fotocaricodi [3+2].
Numero CAS:
22627-70-9
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
126.15
Formula molecolare:
C7H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3-etossi-2-ciclopentenone è un composto organico specializzato, notevole per la sua struttura unica che comprende un gruppo etossico attaccato a un anello ciclopentenonico. Questa configurazione gli conferisce una notevole reattività chimica, particolarmente utile nella chimica organica di sintesi. Il composto presenta un gruppo carbonilico α,β-insaturo, che lo rende un eccellente elettrofilo per le reazioni di addizione nucleofila, nonché un potente dienofilo adatto alle reazioni di Diels-Alder, processi chiave nella costruzione di strutture organiche complesse. In ambito di ricerca, il 3-etossi-2-ciclopentenone è stato utilizzato per esplorare vie sintetiche innovative e per studiare meccanismi di reazione che possono portare allo sviluppo di nuovi composti con potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e nella sintesi organica. La sua capacità di partecipare a varie reazioni organiche aiuta a spiegare la dinamica delle interazioni chimiche e dei percorsi di reazione, contribuendo in modo significativo al campo della chimica sintetica attraverso lo sviluppo di nuove metodologie e il miglioramento dell'efficienza delle reazioni.


3-Ethoxy-2-cyclopentenone (CAS 22627-70-9) Referenze

  1. Sintesi asimmetrica mediata da solfossido di precursori di inibitori di glicosidasi.  |  Bueno, AB., et al. 1997. J Org Chem. 62: 2139-2143. PMID: 11671519
  2. Sintesi stereocontrollata di composti carbociclici con atomo di carbonio quaternario basata sull'alchilazione SN2' di chetoni γ,δ-epoxy-α,β-insaturi.  |  Yoshimura, F., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 5431-42. PMID: 22706976
  3. Apertura anulare di biciclo[3.1.0]esan-2-oni: Una piattaforma sintetica versatile per la costruzione di benzoati sostituiti.  |  Feierfeil, J., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11835-8. PMID: 26255867
  4. Sintesi in 16 fasi del diterpene isoryanodano (+)-perseanolo.  |  Han, A., et al. 2019. Nature. 573: 563-567. PMID: 31554978
  5. Sintesi di diterpeni complessi: Strategie guidate dall'analisi del modello di ossidazione.  |  Dibrell, SE., et al. 2021. Acc Chem Res. 54: 1360-1373. PMID: 33621061
  6. Inibizione da parte delle prostaglandine della motilità antrale innervata nel cane.  |  Chawla, RC. and Eisenberg, MM. 1969. Proc Soc Exp Biol Med. 132: 1081-6. PMID: 5360985
  7. L'idrolisi catalizzata dalla pepsina della N-acetil-L-fenilalanil-L-3, 5-dibromotyrosina a pH 2  |  Zeffren, E., & Kaiser, E. T. 1966. Journal of the American Chemical Society. 88(13): 3129-3131.
  8. Arilazione vinilica intermolecolare di cicloalcheni catalizzata da palladio. Applicazioni alla sintesi di antibatterici chinolonici  |  Laborde, E., Lesheski, L. E., & Kiely, J. S. 1990. Tetrahedron letters. 31(13): 1837-1840.
  9. Diastereoselettività indotta dalla pressione nelle reazioni di cicloaddizione [2+ 2] fotochimica  |  Buback, M., Bünger, J., & Tietze, L. F. 1992. Chemische Berichte. 125(11): 2577-2582.
  10. Ossidazione tandem dell'acetato di manganese (III) di vari chetoni ciclici β-alcossi α, β-insaturi  |  Tanyeli, C., & Sezen, B. 2000. Tetrahedron Letters. 41(41): 7973-7976.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Ethoxy-2-cyclopentenone, 5 g

sc-238537
5 g
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