Date published: 2025-9-12

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3-Bromopropylboronic acid pinacol ester (CAS 124215-44-7)

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Numero CAS:
124215-44-7
Peso molecolare:
248.95
Formula molecolare:
C9H18BBrO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'estere pinacolico dell'acido 3-bromopropilboronico è un versatile elemento costitutivo della sintesi organica. Agisce come reagente chiave nella formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo, in particolare nelle reazioni di cross-coupling Suzuki-Miyaura. Il meccanismo d'azione dell'acido 3-bromopropilboronico Pinacol Ester consiste nella sua capacità di subire la transmetallazione con vari reagenti organocarbonici, portando alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio. Questo processo è facilitato dalla coordinazione dell'atomo di boro a un catalizzatore di metalli di transizione, che consente l'accoppiamento del gruppo 3-bromopropilico con una vasta gamma di elettrofili organici. Grazie a questo meccanismo, l'estere di pinacolo dell'acido 3-bromopropilboronico consente la costruzione efficiente di molecole organiche complesse, rendendolo utile nella sintesi di prodotti agrochimici e materiali.


3-Bromopropylboronic acid pinacol ester (CAS 124215-44-7) Referenze

  1. Screening di vettori efficienti di siRNA in una libreria di dendrimeri modificati in superficie.  |  Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
  2. Una nuova molecola peptidomimetica a base di ossopiperazina inibisce la secrezione di fosfatasi acida prostatica e induce l'apoptosi delle cellule di cancro alla prostata.  |  Zer Aviv, P., Shubely, M., Moskovits, Y., Viskind, O., Albeck, A., Vertommen, D.,.. & Gruzman, A. 2016. ChemistrySelect. 1(15): 4658-4667.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Bromopropylboronic acid pinacol ester, 1 g

sc-225989
1 g
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