Date published: 2025-9-17

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3-Aminobutanoic acid (CAS 541-48-0)

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Nomi alternativi:
(±)-3-Aminobutyric acid; DL-3-Aminobutyric acid
Applicazione:
3-Aminobutanoic acid è un prodotto biochimico utilizzato nella ricerca proteomica.
Numero CAS:
541-48-0
Peso molecolare:
103.12
Formula molecolare:
C4H9NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 3-aminobutanoico è un composto chimico studiato nel campo della biochimica per il suo ruolo di elemento costitutivo nella sintesi di molecole complesse. In chimica organica, viene utilizzato come intermedio per la preparazione di vari composti bioattivi, prodotti agrochimici e peptidi grazie al suo gruppo funzionale amminico, che consente reazioni successive come l'acilazione e l'accoppiamento. I ricercatori esplorano anche l'incorporazione dell'acido 3-aminobutanoico nelle catene polimeriche per creare nuovi materiali polimerici con potenziali proprietà meccaniche migliorate o biocompatibilità. Negli studi di enzimologia, l'acido 3-aminobutanoico funge da substrato o inibitore per gli enzimi specifici per i derivati degli aminoacidi, contribuendo così alla comprensione della specificità e della funzione degli enzimi. Inoltre, l'acido 3-aminobutanoico è utilizzato nella ricerca sulla chimica chirale per sintetizzare composti otticamente attivi, dato il suo potenziale di sintesi asimmetrica.


3-Aminobutanoic acid (CAS 541-48-0) Referenze

  1. Reazione di accoppiamento catalizzata da CuI di beta-amminoacidi o esteri con alogenuri arilici a temperatura inferiore a quella impiegata nella normale reazione di Ullmann. Facile sintesi di SB-214857.  |  Ma, D. and Xia, C. 2001. Org Lett. 3: 2583-6. PMID: 11483066
  2. Enantioseparazione cromatografica liquida diretta ad alte prestazioni di beta-amminoacidi apolari su una fase stazionaria chirale anion-exchanger derivata dalla chinina.  |  Péter, A. 2002. J Chromatogr A. 955: 141-50. PMID: 12061560
  3. Enantioseparazione cromatografica liquida ad alta prestazione diretta e indiretta di beta-amminoacidi.  |  Péter, A., et al. 2004. J Chromatogr A. 1031: 171-8. PMID: 15058580
  4. Risoluzione cromatografica liquida di beta-amminoacidi su CSP a base di (3,3'-difenil-1,1'-binaftile)-20-crown-6 otticamente attivo.  |  Choi, HJ., et al. 2008. Anal Chim Acta. 619: 122-8. PMID: 18539184
  5. Studi su complessi ternari di Cu(II) che coinvolgono un farmaco aminopenicillina e ligandi contenenti imidazolo.  |  Regupathy, S. and Nair, MS. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 75: 656-63. PMID: 20034849
  6. Sintesi di β-amminoacidi aciclici N-sostituiti e loro studio come inibitori della captazione del GABA.  |  Sitka, I., et al. 2013. Eur J Med Chem. 65: 487-99. PMID: 23770450
  7. Alchilazione catalitica deaminativa e decarbossilativa di amminoacidi con chetoni.  |  Kalutharage, N. and Yi, CS. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 13651-5. PMID: 24174407
  8. Caratterizzazione biochimica e approfondimento strutturale degli enzimi di adenilazione dei β-amminoacidi alifatici IdnL1 e CmiS6.  |  Cieślak, J., et al. 2017. Proteins. 85: 1238-1247. PMID: 28316096
  9. Set di dati sulla raccolta di composti volatili prodotti da tre batteri e sulla verifica della loro efficacia contro il patogeno Peronophythora litchii.  |  Zheng, L., et al. 2019. Data Brief. 25: 104345. PMID: 31485468
  10. Nuovi analoghi della sipanmicina generati da approcci combinatori di biosintesi e mutasintesi basati sulla flessibilità del substrato di enzimi chiave nella via biosintetica.  |  Malmierca, MG., et al. 2020. Appl Environ Microbiol. 86: PMID: 31732573
  11. L'analisi della metabolomica urinaria rivela l'effetto antidiabetico dello stachiosio nei ratti diabetici di tipo 2 indotti dalla dieta ad alto contenuto di grassi e dalla triptozotocina.  |  Liang, L., et al. 2020. Carbohydr Polym. 229: 115534. PMID: 31826396
  12. L'indagine struttura-funzione della 3-metilaspartato ammoniaca liasi rivela i determinanti molecolari del substrato per la reazione di deaminazione.  |  Saez-Jimenez, V., et al. 2020. PLoS One. 15: e0233467. PMID: 32437404
  13. L'integrazione combinata di umato di sodio e glutammina ha ridotto l'incidenza della diarrea nei vitelli svezzati grazie a cambiamenti del microbiota intestinale e dei metaboliti.  |  Wang, D., et al. 2021. J Anim Sci. 99: PMID: 34673954
  14. Il fattore di crescita vascolare endoteliale può essere coinvolto nei cambiamenti comportamentali della progenie di ratti dopo l'esposizione al ceftriaxone sodico durante la gravidanza.  |  Yang, X., et al. 2022. J Microbiol Biotechnol. 32: 699-708. PMID: 35484974

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