Date published: 2025-9-8

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3,4-Dihydroxybenzaldehyde (CAS 139-85-5)

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Nomi alternativi:
Protocatechuic aldehyde
Applicazione:
3,4-Dihydroxybenzaldehyde è un induttore di apoptosi delle cellule leucemiche umane.
Numero CAS:
139-85-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
138.12
Formula molecolare:
C7H6O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 3,4-diidrossibenzaldeide è un composto chimico presente in natura in varie piante e animali. La 3,4-diidrossibenzaldeide è classificata come un'aldeide aromatica, caratterizzata da un anello benzenico con un gruppo formile attaccato. Studi in vitro hanno evidenziato la sua efficacia nell'inibire la crescita di batteri e funghi. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione della 3,4-diidrossibenzaldeide sia ancora parzialmente compreso, si ritiene che eserciti i suoi effetti inibendo gli enzimi coinvolti nel metabolismo dei lipidi, delle proteine e dei carboidrati.


3,4-Dihydroxybenzaldehyde (CAS 139-85-5) Referenze

  1. Studio meccanicistico dell'ossidazione elettrochimica dell'acido 2,5-diidrossibenzoico e della 3,4-diidrossibenzaldeide in presenza di 3-idrossi-1H-fenalene-1-one.  |  Nematollahi, D. and Amani, A. 2008. Chem Pharm Bull (Tokyo). 56: 513-7. PMID: 18379100
  2. La 3,4-diidrossibenzaldeide purificata dai semi di orzo (Hordeum vulgare) inibisce il danno ossidativo al DNA e l'apoptosi attraverso la sua attività antiossidante.  |  Jeong, JB., et al. 2009. Phytomedicine. 16: 85-94. PMID: 19022639
  3. Morte cellulare apoptotica attraverso l'inibizione dell'attività della protein chinasi CKII da parte della 3,4-diidrossibenzaldeide purificata da Xanthium strumarium.  |  Lee, BH., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 1441-50. PMID: 19023807
  4. La 3,4-diidrossibenzaldeide derivata dai semi di Prunus mume inibisce lo stress ossidativo e aumenta la secrezione di estradiolo in cellule tumorali ovariche granulose umane.  |  Kono, R., et al. 2014. Acta Histochem Cytochem. 47: 103-12. PMID: 25320407
  5. Un modello chimico di catecol-O-metiltransferasi. Metilazione della 3,4-diidrossibenzaldeide in soluzione acquosa.  |  Sugata, S., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 1143-6. PMID: 2630085
  6. La 3,4-diidrossibenzaldeide spegne i ROS e gli RNS e protegge le cellule del sangue umano dalla citotossicità e dalla genotossicità indotte dal Cr(VI).  |  Husain, N. and Mahmood, R. 2018. Toxicol In Vitro. 50: 293-304. PMID: 29665407
  7. Proprietà anticorrosione e microstrutturali dei rivestimenti in lega Ni-W: effetto della 3,4-diidrossibenzaldeide.  |  Pramod Kumar, U., et al. 2019. Heliyon. 5: e01288. PMID: 30899827
  8. Effetto antineuroinfiammatorio della 3,4-diidrossibenzaldeide nell'ictus ischemico.  |  Li, X., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 82: 106353. PMID: 32143007
  9. La 3,4-diidrossibenzaldeide attenua la citotossicità, il danno al DNA e il crollo del potenziale di membrana mitocondriale indotti dal pentaclorofenolo in cellule ematiche umane isolate.  |  Maheshwari, N. and Mahmood, R. 2022. Drug Chem Toxicol. 45: 1225-1242. PMID: 32854525
  10. Reticolazione del pericardio suino mediante 3,4-diidrossibenzaldeide: un nuovo metodo per migliorare la biocompatibilità della valvola bioprotesica.  |  Wu, B., et al. 2021. Biomacromolecules. 22: 823-836. PMID: 33375781
  11. La 3,4-diidrossibenzaldeide attenua la citotossicità e il danno ossidativo indotti dal fluoro negli RBC umani.  |  Anjum, R., et al. 2022. J Trace Elem Med Biol. 69: 126888. PMID: 34773916
  12. Effetto antiallergico della 3,4-diidrossibenzaldeide isolata da Polysiphonia morrowii in mastociti stimolati con IgE/BSA e in un modello di topo di anafilassi cutanea passiva.  |  Kim, EA., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35200662
  13. Analisi metabolomica e validazione farmacologica dell'effetto protettivo cerebrale della 3,4-diidrossibenzaldeide sul danno da ischemia-riperfusione cerebrale.  |  Luo, Y., et al. 2023. Mol Med Rep. 27: PMID: 36367170

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3,4-Dihydroxybenzaldehyde, 25 g

sc-216575
25 g
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