Date published: 2025-9-7

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(2′S)-2′-Deoxy-2′-fluoro-5-ethynyluridine (CAS 95740-26-4)

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Nomi alternativi:
F-ara-EdU; 5-Ethynyl-Arabino-Uridine
Numero CAS:
95740-26-4
Peso molecolare:
270.21
Formula molecolare:
C11H11FN2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La (2'S)-2'-deossi-2'-fluoro-5-etiniluridina è un analogo nucleosidico che funziona come potente inibitore della sintesi di RNA. Esercita il suo meccanismo d'azione incorporandosi nelle catene di RNA nascenti, portando alla terminazione prematura della trascrizione dell'RNA. La (2'S)-2'-Deossi-2'-Fluoro-5-Etiniluridina interrompe l'allungamento delle catene di RNA da parte della RNA polimerasi, inibendo in ultima analisi la sintesi di RNA. Interferendo con il processo di trascrizione, la (2'S)-2'-deossi-2'-fluoro-5-etiniluridina può essere utilizzata per studiare la regolazione dell'espressione genica e il ruolo di specifiche molecole di RNA nei processi cellulari. La sua capacità di inibire selettivamente la sintesi di RNA può essere utile per studiare i meccanismi molecolari alla base dell'espressione genica e dell'elaborazione dell'RNA.


(2′S)-2′-Deoxy-2′-fluoro-5-ethynyluridine (CAS 95740-26-4) Referenze

  1. Etichettatura metabolica dinamica del DNA in vivo con nucleosidi arabinosilici.  |  Neef, AB. and Luedtke, NW. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 20404-9. PMID: 22143759
  2. Etichettatura metabolica del DNA da parte di analoghi purinici in vivo.  |  Neef, AB., et al. 2012. Chembiochem. 13: 1750-3. PMID: 22815258
  3. Etichettatura del DNA in vivo: quantificazione del contenuto di cromatina delle cellule staminali epidermiche in follicoli piliferi interi di topo utilizzando il software di elaborazione delle immagini Fiji.  |  Carrasco, E., et al. 2014. Methods Mol Biol. 1094: 79-88. PMID: 24162981
  4. La sonorizzazione aumenta l'efficacia terapeutica della somministrazione genica in vivo di BMP2/7 inducibile e costitutiva.  |  Feichtinger, GA., et al. 2014. Hum Gene Ther Methods. 25: 57-71. PMID: 24164605
  5. Imaging di scattering Raman stimolato da cellule vive di biomolecole marcate con alcheni.  |  Hong, S., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 5827-31. PMID: 24753329
  6. Imaging Raman bioortogonale a cellule vive.  |  Hong, S., et al. 2015. Curr Opin Chem Biol. 24: 91-6. PMID: 25461727
  7. Un reporter chimico bioortogonale dell'infezione virale.  |  Neef, AB., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 7911-4. PMID: 25974835
  8. La selezione del partner presinaptico durante la ricomposizione del circuito retinico varia in base alla tempistica della rigenerazione neuronale in vivo.  |  Yoshimatsu, T., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10590. PMID: 26838932
  9. Metodi di etichettatura in vivo e in situ per la microscopia a illuminazione strutturata a super-risoluzione di territori cromosomici e domini cromatinici.  |  Miron, E., et al. 2016. Methods Mol Biol. 1431: 127-40. PMID: 27283306
  10. Mappa topografica del motoneurone vago determinata da meccanismi paralleli di espressione di hox5 e tempo di iniziazione dell'assone.  |  Barsh, GR., et al. 2017. Curr Biol. 27: 3812-3825.e3. PMID: 29225029
  11. Segregazione dei filamenti di DNA nello sviluppo del pesce zebra.  |  Glasauer, SMK., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 1638-1647.e4. PMID: 34592171
  12. Metodi di etichettatura replicativa per l'imaging a super-risoluzione di territori cromosomici e domini di cromatina.  |  Miron, E., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2476: 111-128. PMID: 35635700
  13. Riparazione del DNA durante la meiosi non riproduttiva nel rotifero asessuato Adineta vaga.  |  Terwagne, M., et al. 2022. Sci Adv. 8: eadc8829. PMID: 36449626

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(2′S)-2′-Deoxy-2′-fluoro-5-ethynyluridine, 25 mg

sc-500350
25 mg
$700.00