2′-Deoxy-5′-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3′-CE phosphoramidite (CAS 93183-15-4)

Il 2'-deossi-5'-O-DMT-N2-isobutirrilguanosina 3'-CE fosforamidito è un analogo nucleosidico ampiamente utilizzato nella sintesi di molecole di DNA e RNA. Questo nucleoside modificato comprende uno zucchero desossiribosio, una base guanina e un gruppo legante fosforamidico. Le proprietà distintive del 2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3'-CE phosphoramidite derivano dal suo gruppo legante fosforamidite, che ne consente applicazioni versatili. Nella ricerca scientifica, la fosforamidite 2'-deossi-5'-O-DMT-N2-isobutirrilguanosina 3'-CE trova ampia utilità in molteplici applicazioni. Serve come elemento costitutivo per la creazione di molecole di DNA e RNA, facilitando sforzi come il clonaggio genico e gli studi di espressione genica. Inoltre, consente lo sviluppo di nucleotidi modificati per applicazioni in oligonucleotidi antisenso e per vari usi terapeutici. Inoltre, il 2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutylguanosine 3'-CE phosphoramidite consente di generare nucleotidi con basi modificate, tra cui la 2'-deoxyinosine, uno strumento prezioso per lo studio della struttura e della funzione del DNA e dell'RNA. Il meccanismo d'azione del 2'-deossi-5'-O-DMT-N2-isobutirrilguanosina 3'-CE fosforamidite prevede la formazione di un legame covalente tra il gruppo 5'-idrossile della base 2'-deossi-5'-O-DMT-N2-isobutirrilguanosina 3'-CE fosforamidite e il gruppo 5'-dimetossitrile (DMT). Questo legame è ulteriormente stabilizzato dalla presenza di un gruppo linker fosforamidico. Il legame risultante presenta una notevole forza e stabilità, garantendo l'integrità del nucleotide durante tutto il processo di sintesi.