2′,6′-Dimethylcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4′-NHS Ester Triflate

Il 2′,6′-Dimetilcarbonilfenil 10-metil-9-acridinecarbossilato 4′-NHS Ester Triflato è un composto chimico appartenente alla famiglia delle acridine. È un derivato altamente specializzato utilizzato in varie applicazioni, in particolare nel campo della sintesi organica e della chimica di bioconiugazione. Questo composto è caratterizzato da una struttura complessa, costituita da un gruppo carbonilfenile attaccato alle posizioni 2′ e 6′ dell'anello acridinico. Inoltre, contiene un gruppo metile nella 10a posizione dell'anello acridinico. La moiety 4′-NHS estere triflato si riferisce alla presenza di un gruppo trifluorometanesolfonato (triflato) attaccato al gruppo NHS estere nella posizione 4' del gruppo carbonilfenile. La funzionalità dell'estere NHS consente al composto di reagire selettivamente con le ammine primarie nei sistemi biologici, facilitando le reazioni di bioconiugazione. Il composto chimico 2′,6′-Dimetilcarbonilfenil 10-metil-9-acridinecarbossilato 4′-NHS Ester Triflato trova applicazioni in vari campi, tra cui l'etichettatura a fluorescenza, l'imaging cellulare e l'etichettatura di biomolecole. Viene utilizzato nello sviluppo di sonde e coloranti fluorescenti per studi biologici, come l'etichettatura di proteine e l'imaging di strutture cellulari. La presenza del gruppo estere NHS rende questo composto reattivo verso le ammine primarie, consentendogli di formare legami covalenti stabili con i gruppi amminici di biomolecole come proteine, peptidi e anticorpi. Ciò consente di etichettare e modificare in modo selettivo bersagli specifici in sistemi biologici complessi. Il gruppo triflato aumenta la stabilità e la reattività del composto, rendendolo adatto all'uso in vari ambienti biologici e chimici. In sintesi, il 2′,6′-Dimetilcarbonilfenil 10-metil-9-acridinecarbossilato 4′-NHS Ester Triflato è un composto chimico specializzato con applicazioni versatili nella chimica di bioconiugazione e nell'etichettatura a fluorescenza. La sua struttura unica e i suoi gruppi reattivi lo rendono utile in diverse aree di ricerca, in particolare nello sviluppo di sonde ed etichette per studi biologici.