Date published: 2025-9-12

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20-OH-LTB4 (CAS 79516-82-8)

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Nomi alternativi:
20-Hydroxy-LTB4; 20-Hydroxy-leukotriene B4
Applicazione:
20-OH-LTB4 è un agente chemiotattico per i leucociti polimorfonucleati
Numero CAS:
79516-82-8
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
352.5
Formula molecolare:
C20H32O5
Informazioni supplementari:
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Il 20-OH-LTB4, o 20-idrossi leucotriene B4, è un metabolita del leucotriene B4 (LTB4), che a sua volta è un potente mediatore lipidico derivato dall'acido arachidonico attraverso la via della 5-lipossigenasi. Nella ricerca, il 20-OH-LTB4 viene studiato per il suo coinvolgimento nella risposta infiammatoria e nella regolazione immunitaria. A differenza del suo precursore LTB4, che è un forte agente chemiotattico e attivatore dei leucociti, il 20-OH-LTB4 ha un'attività biologica ridotta e serve come esempio di come il metabolismo dei leucotrieni possa regolare l'intensità e la durata dell'infiammazione. I ricercatori utilizzano il 20-OH-LTB4 per comprendere le vie metaboliche che controllano la biosintesi e l'inattivazione dei leucotrieni e per delineare i ruoli specifici dei diversi metaboliti dei leucotrieni nell'infiammazione e nelle risposte immunitarie.


20-OH-LTB4 (CAS 79516-82-8) Referenze

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  2. Formazione di 20-ossoleucotriene B4 da parte di un'alcol deidrogenasi isolata da neutrofili umani.  |  Gotoh, Y., et al. 1990. Biochim Biophys Acta. 1043: 52-6. PMID: 2155662
  3. Profilazione metabolomica dei mediatori lipidici regolatori nell'espettorato di pazienti adulti affetti da fibrosi cistica.  |  Yang, J., et al. 2012. Free Radic Biol Med. 53: 160-71. PMID: 22580336
  4. Metabolismo del leucotriene B₄ e inibitori della p70S6 chinasi 1: PF-4708671 ma non LY2584702 inibisce il CYP4F3A e l'ω-ossidazione del leucotriene B₄ in vitro e in cellulo.  |  Archambault, AS., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169804. PMID: 28068410
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  7. Effetto della modifica strutturale dell'atomo di carbonio 1 del leucotriene B4 sulla risposta chemiotattica e metabolica dei neutrofili umani.  |  Clancy, RM., et al. 1987. Anal Biochem. 161: 550-8. PMID: 3034102
  8. Uno studio comparativo sul rilascio di leucotrieni e istamina da parte del polmone e della trachea di cavie dopo la sfida con l'antigene o la stimolazione con lo ionoforo A23187 o la melittina.  |  Salari, H. 1987. Clin Exp Immunol. 67: 211-9. PMID: 3040307
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  10. Attivazione del processo secretorio dei neutrofili umani con l'acido 5(S),12(R)-diidrossi-6,14-cis-8,10-trans-eicosatetraenoico.  |  Smith, RJ., et al. 1984. Inflammation. 8: 365-84. PMID: 6097546
  11. I monociti umani rispondono al leucotriene B4 con un aumento transitorio del calcio citosolico.  |  Rediske, J., et al. 1993. Cell Immunol. 147: 438-45. PMID: 8384085
  12. Metabolismo dell'acido gammalinolenico nei neutrofili umani.  |  Chilton-Lopez, ., et al. 1996. J Immunol. 156: 2941-7. PMID: 8609415
  13. Spettrometria di massa a dissociazione indotta da collisione elettrospray di prodotti di lipossigenasi mono-, di- e tri-idrossilati, compresi leucotrieni della serie B e lipossine.  |  Griffiths, WJ., et al. 1996. Rapid Commun Mass Spectrom. 10: 183-96. PMID: 8616266
  14. Ruolo del CYP4F2 umano nel catabolismo epatico dell'agente proinfiammatorio leucotriene B4.  |  Jin, R., et al. 1998. Arch Biochem Biophys. 359: 89-98. PMID: 9799565

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

20-OH-LTB4, 50 µg

sc-200959
50 µg
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20-OH-LTB4, 1 mg

sc-200959A
1 mg
$6132.00