2-(Trifluoromethyl)styrene (CAS 395-45-9)
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Il 2-(Trifluorometil)stirene è un composto organico estremamente versatile e reattivo che trova ampie applicazioni sia nella ricerca scientifica che nella produzione industriale. Si presenta come un liquido incolore e volatile. Il 2-(Trifluorometil)stirene rappresenta un isomero strutturale dello stirene ed è conosciuto anche come 3,4-difluorostilene. La sua struttura chimica comprende un anello fenilico combinato con due sostituenti trifluorometilici, con un doppio legame che collega i due atomi di carbonio all'interno dell'anello. Grazie alla sua struttura ricca di elettroni, il 2-(trifluorometil)stirene è caratterizzato da un'elevata reattività che gli consente di subire diverse reazioni chimiche, tra cui quelle di addizione, sostituzione ed eliminazione. Può anche essere coinvolto in reazioni di polimerizzazione e reticolazione. Questa eccezionale reattività deriva dalla sua configurazione ricca di elettroni, che lo rende un substrato ideale per numerosi tipi di reazione.
2-(Trifluoromethyl)styrene (CAS 395-45-9) Referenze
- Sistema a flusso continuo con un catalizzatore a base di polimeri di rodio(II): applicazione a reazioni di cicloaddizione enantioselettiva di ylide carbonilica. | Takeda, K., et al. 2011. Chemistry. 17: 13992-8. PMID: 22095784
- Epossidazione e idrossilazione C-H catalizzata in modo enantioselettivo da manganese-porfirina con perossido di idrogeno in soluzioni di acqua/metanolo. | Srour, H., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 5850-6. PMID: 22568436
- Effetti dei sostituenti nell'ATRP avviato dalla superficie di stirene sostituite. | Saha, S. and Baker, GL. 2015. Appl Surf Sci. 359: 911-916. PMID: 26692601
- Funzionalizzazione divergente di stirene tramite crossover radicale/polare con CO2 e solfati di sodio. | Benedetti Vega, K., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203625. PMID: 36571402
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2-(Trifluoromethyl)styrene, 1 g | sc-259402 | 1 g | $62.00 |