Date published: 2025-9-11

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2-thioacetyl MAGE (CAS 112014-15-0)

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Applicazione:
2-thioacetyl MAGE è un substrato colorimetrico per AADACL1 (KIAA1363)
Numero CAS:
112014-15-0
Peso molecolare:
374.62
Formula molecolare:
C21H42O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-thioacetyl MAGE, catalogato con il numero CAS 112014-15-0, è un composto sintetico che appartiene a un gruppo più ampio di sostanze chimiche note come glicopeptidi. Questa particolare molecola è interessante per la sua struttura peptidica modificata, che comprende un gruppo tioacetilico attaccato a un glicopeptide associato al melanoma (MAGE). La presenza del gruppo tioacetilico introduce proprietà chimiche uniche, in particolare nel regno della reattività basata sullo zolfo, che può influenzare in modo significativo la stabilità e la reattività della molecola. In contesti di ricerca, la MAGE 2-tioacetilica è stata utilizzata principalmente in studi incentrati sulla struttura e sulla funzione dei peptidi, in particolare su come le modifiche possono influenzare le interazioni dei peptidi con le proteine e altre macromolecole biologiche. La modifica tioacetilica serve spesso come sonda nei test biochimici per comprendere le dinamiche di legame dei peptidi e per indagare il ruolo dei peptidi nelle vie di segnalazione. Questa ricerca può fornire preziose indicazioni per la progettazione e la sintesi di peptidi modificati per applicazioni scientifiche specifiche, come la creazione di nuovi biomateriali o lo sviluppo di sonde a base di peptidi per vari studi biochimici e biofisici. Le caratteristiche strutturali uniche del 2-tioacetile MAGE lo rendono un composto importante per esaminare gli effetti delle modifiche tioacetiliche sul comportamento e sulla funzionalità dei peptidi all'interno di sistemi biologici complessi.


2-thioacetyl MAGE (CAS 112014-15-0) Referenze

  1. Un enzima che regola le vie di segnalazione dei lipidi eterici nel cancro annotato mediante profilazione multidimensionale.  |  Chiang, KP., et al. 2006. Chem Biol. 13: 1041-50. PMID: 17052608
  2. Sintesi e relazione struttura-attività di inibitori di KIAA1363 (NCEH1/AADACL1) a base di (1-halo-2-naftil) carbammati.  |  Shreder, KR., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5748-51. PMID: 22877630

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-thioacetyl MAGE, 1 mg

sc-205094
1 mg
$40.00

2-thioacetyl MAGE, 5 mg

sc-205094A
5 mg
$180.00