Date published: 2025-9-10

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2-Nitrofluorene (CAS 607-57-8)

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Nomi alternativi:
2-Nitro-9H-fluorene
Applicazione:
2-Nitrofluorene è un idrocarburo policiclico aromatico nitrato
Numero CAS:
607-57-8
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
211.22
Formula molecolare:
C13H9NO2
Informazioni supplementari:
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Il 2-nitrofluorene è un idrocarburo policiclico aromatico nitrato Il 2-nitrofluorene, un composto organico di grande importanza per l'industria chimica, vanta una notevole versatilità che lo rende molto prezioso in diverse applicazioni. Nella ricerca scientifica, il 2-nitrofluorene ha dimostrato di essere un prezioso reagente nella sintesi organica e un materiale di partenza fondamentale per la creazione di altri composti. Serve anche come etichetta fluorescente per le proteine, facilitando il loro studio, e agisce come sonda biochimica, facendo luce sull'attività degli enzimi. Inoltre, i ricercatori hanno utilizzato efficacemente il 2-Nitrofluorene come modello per studiare gli effetti dei composti nitro sui sistemi biologici. La comprensione del meccanismo d'azione del 2-Nitrofluorene rimane una ricerca in corso. Tuttavia, si ritiene che il composto interagisca con le molecole biologiche attraverso molteplici meccanismi, tra cui il legame idrogeno, le interazioni idrofobiche e le interazioni elettrostatiche. Inoltre, il potenziale di legame covalente con le molecole biologiche contribuisce ulteriormente alle sue intriganti proprietà. Poiché questo straordinario composto continua ad aprire la strada a progressi in varie discipline scientifiche, si stanno esplorando le future direzioni di ricerca per il 2-Nitrofluorene, che promettono scoperte e innovazioni entusiasmanti nel campo.


2-Nitrofluorene (CAS 607-57-8) Referenze

  1. Metabolismo di 2-nitrofluorene, 2-aminofluorene e 2-acilamminofluorene nel ratto e nel cane e ruolo dei batteri intestinali.  |  Ueda, O., et al. 2001. Xenobiotica. 31: 33-49. PMID: 11339231
  2. Metabolismo del 2-nitrofluorene, un inquinante ambientale, da parte di preparati epatici di orata, Pagrus major.  |  Ueda, O., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 667-82. PMID: 12296988
  3. Metabolismo catalizzato dalla xantina ossidasi del 2-nitrofluorene, un inquinante atmosferico cancerogeno, nella pelle di ratto.  |  Ueda, O., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 367-72. PMID: 12642461
  4. Bioattivazione del 2-nitrofluorene in intermedi reattivi che si legano covalentemente a DNA, RNA e proteine in vitro e in vivo nel ratto.  |  Wierckx, FC., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 27-32. PMID: 1688520
  5. Metabolismo del 2-Nitrofluorene nel polmone di ratto. Effetti farmacocinetici e metabolici del trattamento con beta-naftoflavoni.  |  Törnquist, S., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 1249-54. PMID: 2387010
  6. 2-nitrofluorene.  |  . 1989. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 46: 277-89. PMID: 2697768
  7. L'inquinante atmosferico 2-nitrofluorene come iniziatore e promotore in un modello epatico di carcinogenesi chimica.  |  Möller, L., et al. 1989. Carcinogenesis. 10: 435-40. PMID: 2924391
  8. 2-Nitrofluorene e composti correlati: prevalenza ed effetti biologici.  |  Beije, B. and Möller, L. 1988. Mutat Res. 196: 177-209. PMID: 3047568
  9. Studi teorici sulla fotochimica del 2-nitrofluorene in fase gassosa e in soluzione di acetonitrile.  |  Li, B., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 16772-16782. PMID: 32662496
  10. Effetti degli acidi biliari secondari sulla mutagenicità di N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidina, 2-acetilamminofluorene e 2-nitrofluorene nei confronti di ceppi di Salmonella typhimurium.  |  Wilpart, M. and Roberfroid, M. 1986. Carcinogenesis. 7: 703-6. PMID: 3516434
  11. Attivazione metabolica del 2-nitrofluorene catalizzata dal citocromo P450 1A1 umano: un approccio QM/MM.  |  Zhou, J., et al. 2022. Environ Int. 166: 107355. PMID: 35751956
  12. Identificazione del 2-nitrofluorene nel particolato dei gas di scarico diesel.  |  Xu, XB., et al. 1981. J Appl Toxicol. 1: 196-8. PMID: 6193162
  13. Derivati del 2-nitrofluorene causano alterazioni della motilità degli spermatozoi umani.  |  Leijonhufvud, PK., et al. 1994. Pharmacol Toxicol. 75: 310-4. PMID: 7870703

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