2-Nitroethanol (CAS 625-48-9)
LINK RAPIDI
Il 2-nitroetanolo è un notevole composto chimico caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali nitro e idrossile attaccati a una spina dorsale di etano. Viene utilizzato in diversi contesti di ricerca grazie alla sua reattività e alla capacità di partecipare a diverse reazioni chimiche. Questo composto agisce come efficace intermedio nella sintesi organica, facilitando la produzione di molecole più complesse attraverso le reazioni del nitroaldolo. La sua doppia funzionalità consente di modificarlo in diverse condizioni chimiche, rendendolo utile per la sintesi di composti organici contenenti nitro. I ricercatori apprezzano il 2-nitroetanolo per la sua versatilità e la sua efficacia nel promuovere percorsi di reazione specifici, fondamentali per lo sviluppo di nuovi materiali e prodotti chimici. La presenza del gruppo nitro adiacente al gruppo ossidrile altera in modo significativo l'ambiente elettronico della molecola, influenzandone la reattività e le interazioni con altre entità chimiche.
2-Nitroethanol (CAS 625-48-9) Referenze
- La sintesi del nitrometano e del 2-nitroetanolo. | SOWDEN, JC. 1951. Adv Carbohydr Chem. 6: 291-318. PMID: 14894355
- Effetti dei nitrocomposti a catena corta contro Campylobacter jejuni e Campylobacter coli in vitro. | Horrocks, SM., et al. 2007. J Food Sci. 72: M50-5. PMID: 17995842
- Alcoli beta-nitro alifatici per la reticolazione non enzimatica del collagene nel tessuto sclerale. | Paik, DC., et al. 2008. Exp Eye Res. 87: 279-85. PMID: 18616942
- Alcoli beta-nitro alifatici a catena corta per il cross-linking corneosclerale: studi di tossicità dell'endotelio corneale. | Paik, DC., et al. 2008. J Refract Surg. 24: S741-7. PMID: 18811122
- Beta-nitroalcoli alifatici per il cross-linking corneosclerale terapeutico: meccanismi chimici e nitroalcoli di ordine superiore. | Paik, DC., et al. 2010. Invest Ophthalmol Vis Sci. 51: 836-43. PMID: 19797229
- Effetti combinati di nitrocomposti, diimide piromellitica e 2-bromoetanesolfonato sulla produzione di metano ruminale in vitro e sulla fermentazione di un mangime ricco di cereali. | Zhang, DF. and Yang, HJ. 2012. J Agric Food Chem. 60: 364-71. PMID: 22129139
- Esteri di boro sostituiti con polinitroetil e fluorodinitroetil. | Klapötke, TM., et al. 2013. Chemistry. 19: 12113-23. PMID: 23893716
- I nitrocomposti a catena corta come trattamento del letame e della lettiera delle galline ovaiole; effetti sulla sopravvivenza in vitro di Salmonella, E. coli generica e sul metabolismo dell'azoto. | Ruiz-Barrera, O., et al. 2017. J Environ Sci Health B. 52: 23-29. PMID: 27628961
- Valutazione in vitro di diverse strategie di riduzione del metano con la dieta. | Chagas, JC., et al. 2019. Animals (Basel). 9: PMID: 31835803
- I nitrocomposti antimetanogenici possono essere scissi in nitrito dai microrganismi del rumine: Un confronto tra nitroetano, 2-nitroetanolo e 2-nitro-1-propanolo. | Zhang, ZW., et al. 2019. Metabolites. 10: PMID: 31881649
- Metanogenesi del rumine, fermentazione del rumine e risposta della comunità microbica a nitroetano, 2-nitroetanolo e 2-nitro-1-propanolo: Uno studio in vitro. | Zhang, Z., et al. 2020. Animals (Basel). 10: PMID: 32182983
- L'effetto dell'integrazione alimentare di nitroetanolo rispetto alla monensina sull'emissione di metano, sulle prestazioni di crescita e sulle caratteristiche della carcassa delle femmine di agnello. | Zhang, ZW., et al. 2021. Animals (Basel). 11: PMID: 33525565
- Estratto vegetale di Astragallus mollissimus: una strategia per ridurre la metanogenesi ruminale. | Ochoa-García, PA., et al. 2021. Trop Anim Health Prod. 53: 436. PMID: 34401959
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-Nitroethanol, 5 g | sc-238175 | 5 g | $59.00 | |||
2-Nitroethanol, 25 g | sc-238175A | 25 g | $201.00 |