Date published: 2025-9-10

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2-Methylpentanal (CAS 123-15-9)

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Nomi alternativi:
2-Methylvaleraldehyde
Numero CAS:
123-15-9
Peso molecolare:
100.16
Formula molecolare:
C6H12O
Informazioni supplementari:
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Il 2-metilpentanale interagisce a livello molecolare legandosi ai recettori olfattivi. Ha la capacità di contribuire al profilo sensoriale complessivo di vari prodotti in contesti di ricerca e sviluppo. Il suo meccanismo d'azione prevede l'attivazione di specifici recettori sensoriali, che portano alla percezione di un odore fruttato, pungente o floreale. Come aldeide, è caratterizzata da un gruppo carbonilico attaccato a una catena di idrocarburi, che la rende altamente reattiva e adatta alle reazioni di condensazione. Questa reattività viene sfruttata nella sintesi organica, dove il 2-metilpentanale viene utilizzato come elemento costitutivo di molecole più complesse. In ambito di ricerca, il suo comportamento può fornire indicazioni sulla cinetica e sui meccanismi delle reazioni aldeidiche, rendendolo utile per lo studio dei percorsi e delle dinamiche di reazione. Il caratteristico odore pungente della molecola la rende inoltre oggetto di interesse negli studi relativi alla risposta olfattiva e alla chimica degli odori, necessari per lo sviluppo di composti aromatici sintetici.


2-Methylpentanal (CAS 123-15-9) Referenze

  1. Quantificazione dell'intenso composto aromatico 3-mercapto-2-metilpentan-1-olo in cipolle crude e lavorate (Allium cepa) di diversa origine e in altre varietà di Allium utilizzando un saggio di diluizione con isotopi stabili.  |  Granvogl, M., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 2797-802. PMID: 15137816
  2. Formazione di alchili sostituiti come precursori di radicali perossidi con un rapido cambio di H nell'atmosfera.  |  Wu, X., et al. 2021. J Phys Chem Lett. 12: 8790-8797. PMID: 34491756
  3. Evidenza di riflettanza interna cilindrica (CIR) per la facile frammentazione di PhCCO3(CO)7(cis-Ph2PCHCHPPh2) durante l'idroformilazione di 1-pentene  |  Kaiyuan Yang, Hsu-Yueh Chien, Michael G. Richmond. 1994. Journal of Molecular Catalysis. 88: 159-166.
  4. Aspetti meccanici della sintesi di alcoli superiori su ZnCrO non promosso: studio su microreattore a flusso di 1-propanolo  |  Luca Lietti, Enrico Tronconi. 1994. Journal of Molecular Catalysis. 94: 335-346.
  5. Composti aromatici stereoisomerici LXXX: alcanali alchilici ramificati - stereodifferenziazione, elucidazione della struttura e relazione struttura-funzione  |  Dietmar Bartschat & A. Mosandl. 1998. Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A. 206: 165–168.
  6. Produzione di volatili e ossidazione lipidica in salsicce cotte irradiate in relazione al confezionamento e allo stoccaggio  |  D. U. Ahn, D. G. Olson, C. Jo, J. Love, S. K. Jin. 1999. Journal of Food Science. 64: 226-229.
  7. Profili volatili della coscia di tacchino cruda e cotta in funzione della temperatura di spurgo e del tempo di mantenimento prima della spurgo  |  D. U. Ahn, C. Jo, D. G. Olson. 1999. Journal of Food Science. 64: 230-233.
  8. Autocondensazione del propanolo su catalizzatori a base solida  |  A.S. Ndou, N.J. Coville. 2004. Applied Catalysis A: General. 275: 103-110.
  9. Eterificazione di aldeidi, alcoli e loro miscele su catalizzatori Pd/SiO2  |  Trung T. Pham, Steven. P. Crossley, Tawan Sooknoi, Lance L. Lobban, Daniel E. Resasco, Richard G. Mallinson. 2010. Applied Catalysis A: General. 379: 135-140.
  10. Reazioni di condensazione del propanale su catalizzatori di ossidi misti CexZr1-xO2  |  Anirudhan Gangadharan, Min Shen, Tawan Sooknoi 1, Daniel E. Resasco, Richard G. Mallinson. 2010. Applied Catalysis A: General. 385: 80-91.
  11. Conversione di furfurolo e 2-metilpentanale su catalizzatori Pd/SiO2 e Pd-Cu/SiO2  |  Surapas Sitthisa, Trung Pham, Teerawit Prasomsri, Tawan Sooknoi, Richard G. Mallinson, Daniel E. Resasco. 2011. Journal of Catalysis. 280: 17-27.

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2-Methylpentanal, 100 ml

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100 ml
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