Date published: 2025-9-14

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2-Methyl-4-isothiazolin-3-one hydrochloride (CAS 26172-54-3)

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Nomi alternativi:
Methylisothiazolinone Hydrochloride; N-Methylisothiazolone Hydrochloride; MIT
Numero CAS:
26172-54-3
Peso molecolare:
151.61
Formula molecolare:
C4H5NOS•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-metil-4-isotiazolin-3-one cloridrato, o MIT cloridrato, è un potente biocida derivato dalla famiglia degli isotiazolinoni, riconosciuto per le sue proprietà antimicotiche e antimicrobiche ad ampio spettro. Il composto agisce perturbando i sistemi enzimatici microbici critici, in particolare mirando ai gruppi tiolici dei residui di cisteina all'interno degli enzimi essenziali per i processi respiratori e metabolici. Questa interazione porta all'inibizione di questi percorsi chiave, causando in ultima analisi la morte delle cellule microbiche a causa della mancata produzione di energia. Nel campo della ricerca, il cloridrato di MIT è stato ampiamente utilizzato per studiare i meccanismi biochimici d'azione degli isotiazolinoni e per studiare la resistenza microbica ai biocidi. Questi studi sono fondamentali in campi non medici come la microbiologia industriale, dove la comprensione e il controllo della contaminazione microbica sono essenziali. Le conoscenze acquisite dalla ricerca sul cloridrato di MIT contribuiscono allo sviluppo di formulazioni biocide avanzate per applicazioni nel trattamento delle acque, nella conservazione delle vernici e in altri settori, assicurando l'efficacia e la durata del prodotto attraverso una gestione efficace della crescita microbica. Pertanto, il cloridrato di MIT non solo funge da potente strumento nella gestione microbica, ma arricchisce anche la comprensione scientifica dell'azione e della resistenza dei biocidi.


2-Methyl-4-isothiazolin-3-one hydrochloride (CAS 26172-54-3) Referenze

  1. Il ruolo del legame proteico non covalente nella potenza di sensibilizzazione cutanea delle sostanze chimiche.  |  Aleksic, M., et al. 2007. Cutan Ocul Toxicol. 26: 161-9. PMID: 17612982
  2. Microchip di proteine e oligonucleotidi a base di idrogel su superfici rivestite di metallo: potenziamento della fluorescenza e ottimizzazione dell'immunodosaggio.  |  Zubtsova, ZhI., et al. 2009. J Biotechnol. 144: 151-9. PMID: 19770011
  3. Nanocompositi epossidici iperbrancati con nanoibridi di Cu2O immobilizzati con biocidi e punti di carbonio: Proprietà meccaniche, termiche, antimicrobiche e ottiche.  |  De, B., et al. 2015. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 56: 74-83. PMID: 26249567
  4. Il metilisotiazolinone può indurre la morte cellulare e la risposta infiammatoria attraverso il danno al DNA nelle cellule dell'epitelio epatico umano.  |  Park, EJ., et al. 2018. Environ Toxicol. 33: 156-166. PMID: 29110394
  5. Identificazione e caratterizzazione di nuovi isotiazoloni con potente attività battericida contro isolati clinici di Acinetobacter baumannii multiresistenti.  |  Luna, BL., et al. 2019. Int J Antimicrob Agents. 53: 474-482. PMID: 30593847
  6. Un test di reattività peptidica diretta che utilizza una piattaforma di screening ad alta velocità di spettrometria di massa per l'individuazione di sensibilizzatori cutanei.  |  Wei, Z., et al. 2021. Toxicol Lett. 338: 67-77. PMID: 33290830
  7. Gli isotiazolinoni come nuovi insetticidi candidati per il controllo degli insetti emitteri.  |  He, W., et al. 2021. Antibiotics (Basel). 10: PMID: 33919688
  8. Valutazione comparativa delle attività antimicrobiche, antiradicali e citotossiche del cannabidiolo e del suo analogo propilico cannabidivarin.  |  Russo, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22494. PMID: 34795379
  9. Strategie di espressione per la sintesi efficiente di peptidi antimicrobici nei plastidi.  |  Hoelscher, MP., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5856. PMID: 36195597

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