2-Methoxyethanol (CAS 109-86-4)
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Il 2-metossietanolo (2-ME) occupa una posizione di rilievo nelle applicazioni della ricerca scientifica grazie alla sua ampia utilità. Questo liquido incolore ha un profumo gradevole e si mescola facilmente con l'acqua. La sua versatilità consente vari usi, tra cui la sintesi, le reazioni chimiche e le applicazioni come solvente. Inoltre, serve come elemento costitutivo per la produzione di composti. Nell'ambito della ricerca scientifica, il 2-metossietanolo trova ampio utilizzo. Agisce come solvente per numerosi composti organici, tra cui alcaloidi, steroidi e lipidi. Inoltre, funge da reagente nelle reazioni chimiche, facilitando la sintesi di esteri ed eteri. In particolare, il composto assume un ruolo centrale nella sintesi di glicole etilenico, ossido di etilene e dicloruro di etilene. La via metabolica primaria prevede la trasformazione del 2-metossietanolo in acido 2-metossiacetico, successivamente metabolizzato in acido formico e anidride carbonica. Questi processi determinano gli effetti biochimici e fisiologici del composto.
2-Methoxyethanol (CAS 109-86-4) Referenze
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- Il profilo dell'espressione genica testicolare in seguito all'esposizione al 2-metossietanolo e al 2-etanolo nei ratti maschi rivela un'espressione anomala della cortactina, proteina legante l'actina, negli spermatociti in degenerazione. | Tonkin, EG., et al. 2009. Toxicol Lett. 190: 193-201. PMID: 19643169
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- Effetti del 2-metossietanolo e del 2-etossietanolo sulle alterazioni ematologiche indotte dal 2-butossietanolo. | Starek-Świechowicz, B., et al. 2015. Med Pr. 66: 303-15. PMID: 26325043
- La trasduzione del segnale dello xantone come protettore del danno cellulare cardiaco indotto dal 2-metossietanolo nei topi. | Ernawati, ., et al. 2019. J Adv Pharm Technol Res. 10: 184-189. PMID: 31742119
- Stress ossidativo epatico, up-regulation di citochine pro-infiammatorie, marcatori apoptotici e oncogenici in seguito alla somministrazione di 2-metossietanolo nei ratti. | Somade, OT., et al. 2020. Biochem Biophys Rep. 24: 100806. PMID: 32913901
- Potenziale neuroprotettivo del trans-resveratrolo, un promettente agente derivato da tempeh e semi di soia, contro la neurotossicità da beta-amiloide su colture primarie di cellule nervose indotte dal 2-metossietanolo. | Irnidayanti, Y., et al. 2021. Braz J Biol. 82: e235781. PMID: 33787733
- Una strategia priva di metalli per l'accoppiamento cross-deidrogenativo di composti 1,3-dicarbonilici con 2-metossietanolo. | Kudale, VS., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 1226-1230. PMID: 35040852
- Selezione di un additivo solvente adatto per la fabbricazione di film di perovskite senza antisolvente a base di 2-metossietanolo. | Lee, SH., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 39132-39140. PMID: 35972901
- Studio della genotossicità del 2-metossietanolo e del cloruro di benzalconio attraverso il saggio Comet utilizzando cellule HepG2 in coltura 3D. | Lim, C., et al. 2022. Environ Anal Health Toxicol. 37: e2022031-0. PMID: 36916044
- Il ruolo del metabolismo nella tossicità testicolare indotta dal 2-metossietanolo. | Moss, EJ., et al. 1985. Toxicol Appl Pharmacol. 79: 480-9. PMID: 4035689
- Farmacocinetica del 2-metossietanolo e dell'acido 2-metossiacetico nel topo gravido: un modello matematico basato sulla fisiologia. | Clarke, DO., et al. 1993. Toxicol Appl Pharmacol. 121: 239-52. PMID: 8346541
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