Date published: 2025-9-6

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2-Methoxy-antimycin A

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Applicazione:
2-Methoxy-antimycin A3 è in grado di indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali attraverso l'inibizione di Bcl-xL e Bcl-2.
Peso molecolare:
534.60
Formula molecolare:
C27H38N2O9
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-metossi-antimicina A3 è un composto che funziona come inibitore del complesso III della catena di trasporto degli elettroni mitocondriale. Esercita la sua modalità d'azione legandosi al sito Qo della subunità del citocromo b, bloccando così il trasferimento di elettroni dall'ubichinolo al citocromo c. Questa interruzione porta all'inibizione della sintesi di ATP e alla generazione di specie reattive dell'ossigeno, causando in ultima analisi una disfunzione mitocondriale. La 2-metossi-antimicina A3 può essere utilizzata per studiare il ruolo del complesso III nella respirazione cellulare e nella fosforilazione ossidativa. La sua capacità di colpire la catena di trasporto degli elettroni la rende uno strumento prezioso per studiare la funzione mitocondriale e i meccanismi alla base dello stress ossidativo. Inoltre, la sua modalità d'azione fornisce indicazioni sulla regolazione della produzione di energia cellulare e sulle potenziali implicazioni per vari processi fisiologici e patologici.


2-Methoxy-antimycin A Referenze

  1. L'antimicina A imita il dominio 3 dell'omologia Bcl-2 che induce la morte cellulare.  |  Tzung, SP., et al. 2001. Nat Cell Biol. 3: 183-91. PMID: 11175751
  2. Monitoraggio in tempo reale dell'estrusione di lattato e del consumo di glucosio di cellule in coltura mediante un sistema lab-on-valve.  |  Schulz, CM., et al. 2002. Analyst. 127: 1583-8. PMID: 12537364
  3. La famiglia di ligandi della proteina BCL2 come farmaci antitumorali: la prossima generazione terapeutica.  |  Liu, W., et al. 2003. Curr Med Chem Anticancer Agents. 3: 217-23. PMID: 12769779
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  5. Recenti progressi nello sviluppo di agenti antitumorali che hanno come bersaglio gli inibitori della morte cellulare della famiglia delle proteine Bcl-2.  |  Shangary, S. and Johnson, DE. 2003. Leukemia. 17: 1470-81. PMID: 12886234
  6. Promesse e sfide del targeting delle proteine anti-apoptotiche Bcl-2 per la terapia del cancro.  |  O'Neill, J., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1705: 43-51. PMID: 15585172
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  9. Forare la corazza del cancro epatobiliare: I mimetici del dominio di omologia 3 di Bcl-2 (BH3) e la morte cellulare.  |  Mott, JL. and Gores, GJ. 2007. Hepatology. 46: 906-11. PMID: 17654739
  10. I bloccanti della catena di trasporto degli elettroni mitocondriali aumentano lo stress ossidativo e l'uccisione cellulare indotti dal 2-deossi-D-glucosio nelle cellule di carcinoma del colon umano.  |  Fath, MA., et al. 2009. Cancer Biol Ther. 8: 1228-36. PMID: 19411865
  11. Combinazione di 2-deossi-D-glucosio con bloccanti della catena di trasporto degli elettroni: un'arma a doppio taglio.  |  Boutros, J. and Almasan, A. 2009. Cancer Biol Ther. 8: 1237-8. PMID: 19458493
  12. Antimicina A18 prodotta da uno Streptomyces albidoflavus endofita isolato da una pianta di mangrovia.  |  Yan, LL., et al. 2010. J Antibiot (Tokyo). 63: 259-61. PMID: 20300130
  13. I mimetici BH3 multipli antagonizzano la proteina antiapoptotica MCL1 inducendo la risposta allo stress del reticolo endoplasmatico e up-regolando la proteina NOXA di sola BH3.  |  Albershardt, TC., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 24882-95. PMID: 21628457

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2-Methoxy-antimycin A, 1 mg

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1 mg
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