Date published: 2025-9-13

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2-Hydroxybenzyl alcohol (CAS 90-01-7)

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Nomi alternativi:
Salicyl alcohol; Saligenin
Numero CAS:
90-01-7
Peso molecolare:
124.14
Formula molecolare:
C7H8O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'alcol 2-idrossibenzilico è ampiamente studiato nel campo della chimica organica per il suo ruolo di precursore nella sintesi di vari composti chimici e farmaceutici. I ricercatori esplorano la sua reattività e le sue trasformazioni in diverse condizioni per ottimizzare i percorsi di sintesi e aumentare la resa delle molecole target. La capacità del composto di partecipare a varie reazioni chimiche, come l'esterificazione e l'eterificazione, lo rende un soggetto prezioso per lo sviluppo di architetture chimiche complesse. Inoltre, l'alcool 2-idrossibenzilico viene studiato per il suo potenziale come antiossidante naturale, concentrandosi sulla sua capacità di eliminare le specie reattive dell'ossigeno e ridurre lo stress ossidativo. Gli studi approfondiscono anche le sue proprietà fotoprotettive, esaminando il modo in cui assorbe e dissipa le radiazioni ultraviolette, che è rilevante nelle applicazioni cosmetiche e dermatologiche.


2-Hydroxybenzyl alcohol (CAS 90-01-7) Referenze

  1. Glicosilazione assistita da Ca2+ di composti fenolici da parte della fenolico-UDP-glicosiltransferasi di Bacillus subtilis PI18.  |  Li, B., et al. 2019. Int J Biol Macromol. 135: 373-378. PMID: 31108143
  2. Caratterizzazione, rilascio e migrazione dei composti fenolici dalle resine utilizzate nei rivestimenti in poliestere-fenolo destinati ai materiali a contatto con gli alimenti.  |  Eckardt, M., et al. 2020. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 37: 1791-1810. PMID: 32706303
  3. Sintesi enzimatica di esteri lipofili di composti fenolici, valutazione della loro attività antiossidante ed effetto sulla stabilità ossidativa di oli selezionati.  |  Zieniuk, B., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 33669574
  4. Una glicosiltransferasi termostabile da Paenibacillus polymyxa NJPI29: espressione ricombinante, caratterizzazione e applicazione nella sintesi di glicosidi.  |  Chang, S., et al. 2021. 3 Biotech. 11: 314. PMID: 34109099
  5. Deidrogenazione catalitica senza accettore di aminoalcoli e 2-idrossibenzilalcoli per la reazione di annulazione in condizioni neutre.  |  Pandey, AM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 8805-8828. PMID: 34151556
  6. Un'endoxilanasi GH10 versatile dei funghi e la sua variante glicosintasica: Sintesi di xiloligosaccaridi e glicosidi di composti fenolici bioattivi.  |  Pozo-Rodríguez, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163307
  7. Effetti dei derivati del salicilato sulla localizzazione del prodotto dell'allele p.H723R di SLC26A4.  |  Murakoshi, M., et al. 2022. Auris Nasus Larynx. 49: 928-937. PMID: 35305848
  8. Progettazione, sintesi orientata alla diversità e a basso costo di una libreria di N-eterociclici contenenti una moiety pirimidinica: scoperta di nuovi potenziali agenti erbicidi.  |  Ma, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15380-15386. PMID: 35424046
  9. Sintesi elettrochimica di chinazolinoni tramite ossidazione tandem catalizzata da I2 in soluzione acquosa.  |  Hou, H., et al. 2021. RSC Adv. 11: 17721-17726. PMID: 35480173
  10. Sintesi fotochimica del frammento bioattivo del salbutamolo e dei suoi derivati in una piattaforma chimica a flusso auto-ottimizzante.  |  Gérardy, R., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201385. PMID: 35570196
  11. La sovraespressione della diidroflavonolo 4-reduttasi (CoDFR) aumenta la produzione di flavonoidi coinvolti nella resistenza all'antracnosi.  |  Yang, C., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 1038467. PMID: 36438122
  12. L'idrogel di alginato autorigenerante formato dalla chimica dinamica dei benzoxaborolati protegge le cellule dell'epitelio pigmentato retinico dal danno ossidativo.  |  Liu, M., et al. 2022. Gels. 9: PMID: 36661792
  13. Impatto della stagione, della conservazione e del metodo di estrazione sul profilo fitochimico della Terminalia ivorensis.  |  Moomin, A., et al. 2023. BMC Plant Biol. 23: 162. PMID: 36964494

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