Date published: 2025-9-6

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(+)-2-Carene (CAS 4497-92-1)

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Nomi alternativi:
(1S)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-2-ene
Numero CAS:
4497-92-1
Peso molecolare:
136.23
Formula molecolare:
C10H16
Informazioni supplementari:
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Il (+)-2-carene è un monoterpene biciclico presente in natura che riveste interesse nel campo della chimica organica e della scienza dei materiali. Viene studiato per il suo potenziale come materiale di partenza nella sintesi di terpenoidi e altre molecole organiche complesse. La struttura di (+)-2-Carene, caratterizzata da un sistema biciclico teso, è rilevante per la ricerca sui meccanismi di rilascio dei ceppi durante le reazioni chimiche. Inoltre, la sua reattività viene sfruttata nello studio delle reazioni di riarrangiamento, dei processi di polimerizzazione e nello sviluppo di nuove strategie di sintesi organica. I ricercatori studiano il composto anche per la sua capacità di fungere da elemento costitutivo chirale, che può introdurre complessità stereochimica nei composti sintetici. Le applicazioni del (+)-2-carene si estendono al campo della scienza dei materiali, dove viene esaminato per il suo potenziale utilizzo nello sviluppo di risorse rinnovabili per la produzione di resine e polimeri.


(+)-2-Carene (CAS 4497-92-1) Referenze

  1. Considerazioni sul fattore di risposta per l'analisi quantitativa dei monoterpeni fogliari della sequoia occidentale (Thuja plicata).  |  Kimball, BA., et al. 2005. J Chromatogr Sci. 43: 253-8. PMID: 15975244
  2. Lippia javanica (Burm F) Spreng: i suoi costituenti generali e la bioattività sulle zanzare.  |  Nzira, L., et al. 2009. Trop Biomed. 26: 85-91. PMID: 19696732
  3. Biotrasformazione di (1S)-2-carene e (1S)-3-carene da parte di colture in sospensione di Picea abies.  |  Dvorakova, M., et al. 2011. Molecules. 16: 10541-55. PMID: 22183881
  4. Una storia di due carenze: attività ottica intrinseca e spostamento nucleare di grande ampiezza.  |  Lahiri, P., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 9516-33. PMID: 22888793
  5. Effetti conformazionali sulla rotazione specifica: Uno studio teorico basato sul metodo S̃k.  |  Caricato, M. 2015. J Phys Chem A. 119: 8303-10. PMID: 26167864
  6. Sintesi totale in 7 fasi di (+)-EBC-329: la fotoisomerizzazione rivela un nuovo membro della famiglia del seco-casbano.  |  Vanden Berg, TJ., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 7102-7105. PMID: 28820535
  7. Progettazione, sintesi e studio biologico di nuove classi di potenti inibitori di TDP1 derivati da 3-carene.  |  Il'ina, IV., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32751997
  8. Composti associati all'infezione da parte del nematode del nodo radicale, Meloidogyne javanica, influenzano la capacità dei giovani infettivi di riconoscere le piante ospiti.  |  Kihika, R., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 9100-9109. PMID: 32786872

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(+)-2-Carene, 5 ml

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5 ml
$328.00