Date published: 2025-9-11

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2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde (CAS 196081-71-7)

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Numero CAS:
196081-71-7
Peso molecolare:
201.02
Formula molecolare:
C7H5BrO2
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La 2-bromo-3-idrossibenzaldeide è solubile in acqua ed etanolo. Questo composto ha trovato applicazione nella ricerca scientifica, in particolare per sintetizzare nuovi composti, sondare le vie biochimiche e studiare la reattività chimica. Come reagente, facilita la sintesi di diversi composti, tra cui l'acido 2-bromo-3-idrossibenzoico e l'acido 3-bromo-2-idrossibenzoico. Inoltre, è stato fondamentale per lo studio delle vie biochimiche e per l'esplorazione della reattività delle aldeidi con i nucleofili.


2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde (CAS 196081-71-7) Referenze

  1. Nuovo ligando benzotiazinico chirale e suo utilizzo nella sintesi di un recettore chirale.  |  Harmata, M., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3650-2. PMID: 16626160
  2. Sintesi enantioselettiva di entrambi gli epimeri a C-21 nella struttura proposta del macrolide citotossico callispongiolide.  |  Ghosh, AK. and Kassekert, LA. 2016. Org Lett. 18: 3274-7. PMID: 27331421
  3. Sintesi totale enantioselettiva e assegnazione strutturale del callispongiolide.  |  Ghosh, AK., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 11357-11370. PMID: 27762414
  4. Sintesi enantioselettiva di un frammento insaturo di callispongiolide.  |  Matoušová, E., et al. 2016. Org Lett. 18: 5656-5659. PMID: 27783529
  5. Esplorazione degli acidi carbossilici biarilici come navette protoniche per la funzionalizzazione selettiva dei legami C-H dell'indolo.  |  Pi, JJ., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5791-5800. PMID: 29664291
  6. Progettazione guidata dalla struttura, sintesi e valutazione biologica di nuovi analoghi del benzosuberene come inibitori della polimerizzazione della tubulina.  |  Niu, H., et al. 2019. J Med Chem. 62: 5594-5615. PMID: 31059248
  7. Sintesi mediata dall'argento di benzofurani e indoli-pirroli sostituiti mediante reazione sequenziale di orto-alchinilaromatici con isocianuri di metilene.  |  Liu, JQ., et al. 2019. J Org Chem. 84: 8998-9006. PMID: 31117557
  8. Studi sintetici sulla bazzanina K: accoppiamento Suzuki a tre componenti, regioselettivo e chemioselettivo.  |  Ju, X., et al. 2019. J Org Chem. 84: 12246-12252. PMID: 31448911
  9. Sintesi del quadro tetraciclico di prodotti naturali policiclici spiro lignani.  |  Ali, G. and Cuny, GD. 2020. ACS Omega. 5: 9007-9012. PMID: 32337465
  10. Sintesi e relazioni struttura-attività di derivati dell'aristoyagonina come inibitori della bromodomina Brd4 con ricerca ai raggi X del cristallo di co-cristallo.  |  Yoo, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33802888
  11. Espansione della struttura-attività degli inibitori dell'inosina 5'-monofosfato deidrogenasi (IMPDH) a base di benzoxazoli come potenziali agenti antitubercolari.  |  Chacko, S., et al. 2021. J Med Chem. 64: 18233-18234. PMID: 34855408
  12. L'inserimento di alcheni ha permesso la migrazione da vinile ad acile di 1,5-palladio: Accesso rapido a 5-membered-diidrobenzofurani e indoline sostituite.  |  Ding, M., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202300703. PMID: 36808789

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde, 1 g

sc-265449
1 g
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2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde, 5 g

sc-265449A
5 g
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