Date published: 2025-10-24

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2-Amino Adenosine (CAS 2096-10-8)

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Applicazione:
2-Amino Adenosine è un inibitore o un substrato dell'adenosina chinasi
Numero CAS:
2096-10-8
Purezza:
97%
Peso molecolare:
282.26
Formula molecolare:
C10H14N6O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 2-aminoadenosina è un nucleoside purinico che funge da precursore nella biosintesi dell'adenosina, un componente cruciale dell'RNA e dell'ATP. Svolge un ruolo nella regolazione del metabolismo cellulare e della produzione di energia partecipando alla sintesi dell'adenosina, essenziale per vari processi cellulari. A livello molecolare, la 2-aminoadenosina interagisce con gli enzimi coinvolti nella via biosintetica dell'adenosina, influenzando la produzione di adenosina e il suo successivo utilizzo nelle funzioni cellulari. Questo composto chimico modula l'attività dell'adenosina chinasi, un enzima responsabile della fosforilazione dell'adenosina per formare AMP, influenzando così i livelli intracellulari di adenosina e dei suoi derivati. Attraverso il suo coinvolgimento nella via metabolica dell'adenosina, la 2-aminoadenosina contribuisce alla regolazione del metabolismo energetico cellulare e della sintesi degli acidi nucleici, svolgendo un ruolo specifico nei processi molecolari alla base di queste funzioni cellulari.


2-Amino Adenosine (CAS 2096-10-8) Referenze

  1. Ribonucleosidi 7-deazapurini funzionalizzati correlati a 2-aminoadenosina, guanosina e xantosina: glicosilazione di pirrolo[2,3-d]pirimidine con 1-O-acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-D-ribofuranosio.  |  Seela, F. and Peng, X. 2006. J Org Chem. 71: 81-90. PMID: 16388621
  2. Sonde antisenso contenenti 2-aminoadenosina consentono un'efficiente deplezione di U5 snRNP dagli estratti di splicing di HeLa.  |  Lamm, GM., et al. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 3193-8. PMID: 1648201
  3. Un processo efficiente per la sintesi di 2'-O-metil e 3'-O-metil guanosina da 2-aminoadenosina utilizzando diazometano e il catalizzatore cloruro stannoso.  |  Kore, AR., et al. 2006. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 25: 307-14. PMID: 16629123
  4. Nuove vie sintetiche per ottenere sintoni adatti all'assemblaggio di 2'-O-alloligoribonucleotidi.  |  Sproat, BS., et al. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 733-8. PMID: 1708121
  5. Ribonucleosidi pirazolo[3,4-d]pirimidinici correlati alla 2-aminoadenosina e all'isoguanosina: sintesi, deaminazione e tautomerismo.  |  Seela, F. and Xu, K. 2007. Org Biomol Chem. 5: 3034-45. PMID: 17728871
  6. Studio di sintesi di derivati della 2'-O-(2-metossietil)-purina.  |  Sivets, GG. 2007. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 26: 1237-40. PMID: 18066759
  7. Riduzione a un elettrone della 8-bromo-2-aminoadenosina in fase acquosa: studi chimici e DFT del meccanismo.  |  Kaloudis, P., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 5209-17. PMID: 18373377
  8. Uso di deossinucleosidi 5'-trifosfati stabilizzatori di duplex modificati in base per migliorare le proprietà di ibridazione di primer e sonde nella reazione a catena della polimerasi.  |  Kutyavin, IV. 2008. Biochemistry. 47: 13666-73. PMID: 19046073
  9. [Cattura per affinità di specifici frammenti di DNA con l'uso di brevi sequenze sintetiche].  |  Mikhaĭlov, VS., et al. 2013. Bioorg Khim. 39: 81-6. PMID: 23844509
  10. Ampliamento dell'alfabeto fluorescente dell'RNA: sintesi, fotofisica e utilità di surrogati nucleosidici purinici derivati dall'isotiazolo.  |  Rovira, AR., et al. 2017. Chem Sci. 8: 2983-2993. PMID: 28451365
  11. Nucleosidi lipofili complementari coniugati con coloranti come sonde utili per studiare i processi di associazione mediante trasferimento di energia di risonanza di fluorescenza.  |  Mayoral, MJ., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 7558-7565. PMID: 28857106
  12. Ribonucleosidi isofunzionali fluorescenti: Valutazione dell'attività e dell'inibizione dell'adenosina deaminasi.  |  Ludford, PT., et al. 2019. Chembiochem. 20: 718-726. PMID: 30566279
  13. Contributi intrinseci del 2'-idrossile all'idratazione dei nucleosidi a livello monomerico.  |  Wang, Z., et al. 2020. Chemistry. 26: 17046-17055. PMID: 32786015

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Amino Adenosine, 25 mg

sc-220693
25 mg
$61.00

2-Amino Adenosine, 200 mg

sc-220693A
200 mg
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