Date published: 2025-9-7

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2-Amino-8-hydroxyquinoline (CAS 70125-16-5)

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Nomi alternativi:
2-Aminoquinolin-8-ol
Numero CAS:
70125-16-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
160.17
Formula molecolare:
C9H8N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-amino-8-idrossichinolina, che si presenta come una polvere di colore giallo pallido, mostra solubilità in acqua, etanolo e acetone. La 2-amino-8-idrossichinolina ha mostrato promettenti attività biologiche, come le proprietà antiossidanti e antimicrobiche. La sua proprietà antiossidante è attribuita alla capacità di eliminare i radicali liberi e di inibire la perossidazione lipidica. È risultato efficace contro vari ceppi di batteri e funghi, evidenziando la sua attività antimicrobica. La 2-amino-8-idrossichinolina è versatile e può essere applicata in diverse aree di ricerca, tra cui chimica, biologia e biochimica.


2-Amino-8-hydroxyquinoline (CAS 70125-16-5) Referenze

  1. Indagine sullo spettro di attività delle 8-idrossichinoline sostituite ad anello.  |  Musiol, R., et al. 2010. Molecules. 15: 288-304. PMID: 20110891
  2. Identificazione di chelanti per inibitori di metalloproteine mediante un approccio basato sui frammenti.  |  Jacobsen, JA., et al. 2011. J Med Chem. 54: 591-602. PMID: 21189019
  3. Screening di una libreria di cocktail di frammenti mediante ultrafiltrazione.  |  Shibata, S., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 401: 1585-91. PMID: 21750879
  4. Progettazione in silico di piccole molecole inibitrici dell'interazione CDK9/ciclina T1.  |  Randjelovic, J., et al. 2014. J Mol Graph Model. 50: 100-12. PMID: 24769691
  5. Effetti dell'interazione 2-ammino-8-idrossichinolina sulla conformazione degli isomeri fisiologici della sieroalbumina umana.  |  Shiriskar, SM., et al. 2015. Eur Biophys J. 44: 193-205. PMID: 25761396
  6. Panoramica della CDK9 come bersaglio nella ricerca sul cancro.  |  Morales, F. and Giordano, A. 2016. Cell Cycle. 15: 519-27. PMID: 26766294
  7. Inibitori del chinolinolo di nuova concezione attenuano gli effetti della neurotossina botulinica A in saggi enzimatici, cellulari ed ex vivo.  |  Bremer, PT., et al. 2017. J Med Chem. 60: 338-348. PMID: 27966961
  8. Attività antileishmaniana di analoghi sintetici dell'alcaloide chinolone presente in natura N-metil-8-metossiflindersina.  |  Torres Suarez, E., et al. 2020. PLoS One. 15: e0243392. PMID: 33370295
  9. Interazioni proteina-proteina mirate per inibire le chinasi dipendenti dalla ciclina.  |  Klein, M. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37111276

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2-Amino-8-hydroxyquinoline, 1 g

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