Struttura molecolare di 2-Amino-1-butanol, Numero CAS: 96-20-8
2-Amino-1-butanol (CAS 96-20-8)
Numero CAS:
96-20-8
Peso molecolare:
89.14
Formula molecolare:
C4H11NO
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Il 2-amino-1-butanolo è un composto organico essenziale utilizzato come intermedio nella sintesi di diverse sostanze chimiche. È un liquido incolore e volatile. Il 2-ammino-1-butanolo svolge un ruolo di elemento costitutivo nella produzione di numerosi composti. La sua natura nucleofila gli consente di reagire con gli elettrofili, che sono specie povere di elettroni, formando legami covalenti. Questa reazione è facilitata da un catalizzatore acido, come l'acido solforico.
2-Amino-1-butanol (CAS 96-20-8) Referenze
- Alterazione della composizione degli acidi grassi delle cellule LM in seguito a integrazione lipidica e temperatura. | Ferguson, KA., et al. 1975. Biochemistry. 14: 146-51. PMID: 1167335
- L'uso del disegno sperimentale Box-Behnken per l'ottimizzazione e la verifica della robustezza di un metodo di elettroforesi capillare per l'analisi dell'etambutolo cloridrato in una formulazione farmaceutica. | Ragonese, R., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 27: 995-1007. PMID: 11836062
- Poliuretani biodegradabili per impianti. II. Degradazione e calcificazione in vitro di materiali a base di poli(epsilon-caprolattone)-poli(ossido di etilene) dioli e vari estensori di catena. | Gorna, K. and Gogolewski, S. 2002. J Biomed Mater Res. 60: 592-606. PMID: 11948518
- Risoluzione preparativa della D,L-treonina catalizzata da una fosfatasi immobilizzata. | Scollar, MP., et al. 1985. Biotechnol Bioeng. 27: 247-52. PMID: 18553665
- Equilibri di formazione di complessi di alcuni beta-ammino-alcoli con piombo(II) e cadmio(II) in soluzione acquosa. | Canepari, S., et al. 1998. Talanta. 47: 1077-84. PMID: 18967412
- Confronto delle proprietà cellulari e biochimiche delle chinasi della colina e dell'etanolamina di Plasmodium falciparum. | Alberge, B., et al. 2009. Biochem J. 425: 149-58. PMID: 19845508
- Un saggio in piastra microtiter ad alto rendimento per la scoperta di transaminasi attive ed enantioselettive specifiche per gli aminoalcoli. | Zhang, JD., et al. 2017. Anal Biochem. 518: 94-101. PMID: 27899283
- Sensore potenziometrico enantioselettivo per il 2-ammino-1-butanolo basato sulla gabbia organica porosa chirale CC3-R. | Wang, BJ., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30682770
- Legame idrogeno e polimorfismo dei sali di aminoalcoli con il quinaldinato: Studio strutturale. | Podjed, N. and Modec, B. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164260
- Regolazione dell'asimmetria degli aminofosfolipidi nelle membrane plasmatiche dei fibroblasti murini da parte di analoghi della colina e dell'etanolamina. | Schroeder, F. 1980. Biochim Biophys Acta. 599: 254-70. PMID: 6249356
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-Amino-1-butanol, 100 ml | sc-237898 | 100 ml | $40.00 |