Date published: 2025-9-16

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2-allyl-4-nitrophenol (CAS 19182-96-8)

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Nomi alternativi:
4-nitro-2-(prop-2-en-1-yl)phenol
Numero CAS:
19182-96-8
Peso molecolare:
179.17
Formula molecolare:
C9H9NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 2-allil-4-nitrofenolo (ANP) è un composto organico che possiede diverse attività biologiche, tra cui proprietà antinfiammatorie, antimicrobiche e antitumorali. È stato dimostrato che riduce i livelli di specie reattive dell'ossigeno e la perossidazione lipidica, oltre ad aumentare i livelli di glutatione, un antiossidante. Inoltre, il 2-allil-4-nitrofenolo inibisce l'attività della ciclossigenasi-2, un enzima coinvolto nella produzione di prostaglandine infiammatorie.


2-allyl-4-nitrophenol (CAS 19182-96-8) Referenze

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  2. Accoppiamenti Ugi-Smiles: nuovi ingressi in derivati N-arilcarbossamidici.  |  El Kaïm, L. and Grimaud, L. 2010. Mol Divers. 14: 855-67. PMID: 19582586
  3. Di-tert-butilisobutilsililico, un altro utile gruppo protettore.  |  Liang, H., et al. 2011. Org Lett. 13: 4120-3. PMID: 21744824
  4. Prove del ruolo chiave dei legami idrogeno nelle reazioni di sostituzione nucleofila aromatica.  |  Chéron, N., et al. 2011. Chemistry. 17: 14929-34. PMID: 22113894
  5. Parametri che influenzano l'accelerazione specifica delle microonde di una reazione chimica.  |  Chen, PK., et al. 2014. J Org Chem. 79: 7425-36. PMID: 25050921
  6. Potenziali agenti antitumorali. 58. Sintesi e relazioni struttura-attività di acidi xantenone-4-acetici sostituiti attivi contro il tumore del colon 38 in vivo.  |  Rewcastle, GW., et al. 1989. J Med Chem. 32: 793-9. PMID: 2704025
  7. Cattura di intermedi fugaci in un riarrangiamento di Claisen utilizzando condizioni di reazione di imbibizione di gocce senza equilibrio.  |  Sahraeian, T., et al. 2022. Anal Chem. 94: 15093-15099. PMID: 36251285
  8. Un nuovo approccio sintetico per ottenere diidrobenzofurani enantiomericamente arricchiti: utilizzo di una risoluzione cinetica idrolitica e di un protocollo di apertura intramolecolare dell'anello epossidico utilizzando 1-benzilossi-2-ossiranilmetilbenzeni  |  Umadevi Bhoga. 2005. Tetrahedron Letters. 46: 5239-5242.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-allyl-4-nitrophenol, 250 mg

sc-274164
250 mg
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