Date published: 2025-9-7

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2,6-Dibromoquinone-4-chloroimide (CAS 537-45-1)

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Nomi alternativi:
2,6-Dibromo-N-chloro-p-benzoquinoneimine
Applicazione:
2,6-Dibromoquinone-4-chloroimide è un reagente per la rilevazione di fenoli
Numero CAS:
537-45-1
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
299.35
Formula molecolare:
C6H2Br2ClNO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,6-Dibromochinone-4-cloroimmide è un reagente per la determinazione dei fenoli. Il composto, 2,6-Dibromo-4-(cloroimino)cicloesa-2,5-dienone, svolge un ruolo importante nella ricerca scientifica, in particolare nella sintesi organica. Facilita la sintesi di vari composti e agisce anche come reagente in studi biochimici e fisiologici. La sua natura versatile gli consente di contribuire alla rilevazione di proteine, acidi nucleici e altre biomolecole. Grazie alla sua elevata reattività, il 2,6-dibromo-4-(cloroimino)cicloesa-2,5-dienone forma facilmente legami covalenti con un'ampia gamma di molecole. Questa proprietà gli permette di reagire con proteine, acidi nucleici e altre biomolecole, portando alla formazione di legami covalenti.


2,6-Dibromoquinone-4-chloroimide (CAS 537-45-1) Referenze

  1. LA DEGRADAZIONE BATTERICA DEL CATECOLO.  |  DAGLEY, S. and GIBSON, DT. 1965. Biochem J. 95: 466-74. PMID: 14340096
  2. Risposta delle attività enzimatiche e delle comunità microbiche alla modifica del suolo con alcoli dello zucchero.  |  Yu, H., et al. 2016. Microbiologyopen. 5: 604-15. PMID: 27005019
  3. Nuovo ligando organofosfato O-(2-fluoroetil)-O-(p-Nitrofenil)metilfosfonato: Sintesi, stabilità idrolitica e analisi dell'inibizione e della riattivazione delle colinesterasi.  |  Chao, CK., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1810-1817. PMID: 27551891
  4. Una radiosintesi migliorata di O-(2-[18 F]fluoroetil)-O-(p-nitrofenil)metilfosfonato: Un tracciante PET per colinesterasi di prima classe.  |  Neumann, KD., et al. 2017. J Labelled Comp Radiopharm. 60: 337-342. PMID: 28406525
  5. Uso combinato di un substrato di ripristino microbico e di Ralstonia solanacearum avirulento per il controllo dell'avvizzimento batterico del pomodoro.  |  Zheng, X., et al. 2019. Sci Rep. 9: 20091. PMID: 31882824
  6. Aumento dell'efficacia della seproxetina come antidepressivo mediante complessi a trasferimento di carica.  |  Alsanie, WF., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630766
  7. Tentativo di aumentare l'efficacia del farmaco antidepressivo Trazodone cloridrato con l'uso di π-accettori.  |  Alsanie, WF., et al. 2022. Int J Environ Res Public Health. 19: PMID: 36141553
  8. Studi multispettrali e di docking molecolare rivelano la potenziale efficacia dell'antidepressivo fluoxetina nella formazione di complessi π-accettore.  |  Gaber, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144618
  9. Valutazione dell'esposizione al fenolo: assorbimento dei vapori di fenolo nei polmoni e attraverso la pelle ed escrezione del fenolo nelle urine.  |  Piotrowski, JK. 1971. Br J Ind Med. 28: 172-8. PMID: 5572685
  10. Catabolismo dell'acido fenilpropionico e del suo derivato 3-idrossi da parte di Escherichia coli.  |  Burlingame, R. and Chapman, PJ. 1983. J Bacteriol. 155: 113-21. PMID: 6345502
  11. Catabolismo di pseudocumene e 3-etiltoluene da parte di Pseudomonas putida (arvilla) mt-2: evidenza di nuove funzioni del plasmide TOL (pWWO).  |  Kunz, DA. and Chapman, PJ. 1981. J Bacteriol. 146: 179-91. PMID: 7216999
  12. Degradazione batterica degli acidi 3,4,5-trimetossifenilacetico e 3-chetoglutarico.  |  Donnelly, MI., et al. 1981. J Bacteriol. 147: 477-81. PMID: 7263613
  13. Produzione di metanolo da acidi aromatici da parte di Pseudomonas putida.  |  Donnelly, MI. and Dagley, S. 1980. J Bacteriol. 142: 916-24. PMID: 7380811

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2,6-Dibromoquinone-4-chloroimide, 5 g

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5 g
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