Date published: 2025-9-12

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2,5-Bis(aminomethyl)furan (CAS 2213-51-6)

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Nomi alternativi:
Aminomethyl-5 Furfurylamine-2; C-(5-Aminomethyl-furan-2-yl)-methylamine
Numero CAS:
2213-51-6
Peso molecolare:
126.16
Formula molecolare:
C6H10N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,5-Bis(aminometil)furano è un composto organico versatile, caratterizzato da un anello furanico sostituito da gruppi aminometilici nelle posizioni 2 e 5, che svolge un ruolo fondamentale in diversi ambiti di ricerca, in particolare nella sintesi di polimeri, nella scienza dei materiali e come intermedio nella sintesi organica. La sua struttura unica facilita la formazione di nuovi polimeri e materiali con proprietà migliorate, come una maggiore stabilità termica, conduttività e biodegradabilità, rendendolo un composto di interesse per lo sviluppo di materiali sostenibili. Inoltre, il 2,5-Bis(aminometil)furano funge da intermedio critico nella sintesi di molecole organiche più complesse, agendo come elemento costitutivo nella costruzione di un'ampia gamma di composti grazie ai suoi gruppi aminometilici reattivi. Questi gruppi offrono punti di funzionalizzazione, consentendo l'introduzione di varie catene laterali e funzionalità, che sono strumentali alla sintesi su misura di molecole per specifiche applicazioni di ricerca. La versatilità e la reattività di questo composto ne sottolineano l'importanza per il progresso della ricerca nella scienza dei materiali e nella chimica organica, fornendo una base per lo sviluppo di materiali innovativi e l'esplorazione di nuovi ambiti della sintesi chimica.


2,5-Bis(aminomethyl)furan (CAS 2213-51-6) Referenze

  1. Facile accesso chimico a derivati biologicamente attivi della norcantharidina dalla biomassa.  |  Galkin, KI., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29231880
  2. Il valore crescente della biomassa: Passare dai carboidrati C6 ai blocchi di costruzione multifunzionali attraverso il 5-(idrossimetil)furfurolo.  |  Galkin, KI. and Ananikov, VP. 2020. ChemistryOpen. 9: 1135-1148. PMID: 33204585
  3. Amminazione riduttiva in una sola fase di 5-idrossimetilfurfurale in 2,5-bis(aminometil)furano su Raney Ni.  |  Wei, Z., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 2308-2312. PMID: 33909345
  4. Amminazione riduttiva del 5-idrossimetilfurfurale a 2,5-Bis(aminometil)furano su sistemi catalitici a base di Ni supportati da allumina.  |  Wei, Z., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200233. PMID: 35225422
  5. Sintesi altamente selettiva di 2,5-bis(aminometil)furano tramite aminazione catalitica di 5-(idrossimetil)furfurolo con NH3 su un catalizzatore bifunzionale.  |  Yuan, H., et al. 2019. RSC Adv. 9: 38877-38881. PMID: 35540204
  6. Approcci sostenibili alla conversione selettiva della cellulosa in 5-idrossimetilfurfurale promossa da catalizzatori acidi eterogenei: Una rassegna.  |  Yao, Y., et al. 2022. Front Chem. 10: 880603. PMID: 35620654
  7. Nuovi polimeri vinilici a base di biomassa dal 5-idrossimetilfurfurale  |  , et al. (2008). Polymer Journal. volume 40,: pages 1164–1169.
  8. Sintesi del 2,5-diformilfurano da carboidrati rinnovabili e sue applicazioni: Una rassegna  |  J Dai - Green Energy & Environment, 2021 - Elsevier. February 2021,. Green Energy & Environment. Volume 6, Issue 1,: Pages 22-32.

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