Date published: 2025-12-26

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2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol (CAS 501-94-0)

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Nomi alternativi:
Tyrosol
Numero CAS:
501-94-0
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
138.16
Formula molecolare:
C8H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-(4-idrossifenil)etanolo si trova in diverse piante, tra cui l'olio d'oliva, ed è noto anche come tirosolo. È un feniletanoide, un tipo di composto fenolico, e deriva dall'aminoacido tirosina. Il 2-(4-idrossifenil)etanolo ha proprietà antiossidanti ed è stato studiato per i suoi potenziali benefici per la salute. Ha effetti antinfiammatori e può svolgere un ruolo nella protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Il 2-(4-idrossifenil)etanolo ha potenziali benefici cardiovascolari ed effetti neuroprotettivi.


2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol (CAS 501-94-0) Referenze

  1. Biotrasformazione dello stirene nel topo. Aspetti stereochimici.  |  Linhart, I., et al. 2000. Chem Res Toxicol. 13: 36-44. PMID: 10649965
  2. Analogo fotoreattivo dell'immunosoppressore FTY720.  |  Sun, C. and Bittman, R. 2006. J Org Chem. 71: 2200-2. PMID: 16497020
  3. Effetto neuroprotettivo del tirosolo sull'ischemia cerebrale focale transitoria nei ratti.  |  Bu, Y., et al. 2007. Neurosci Lett. 414: 218-21. PMID: 17316989
  4. Terpenoidi e fenoli di Plectranthus strigosus, screening della bioattività.  |  Gaspar-Marques, C., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 167-77. PMID: 18075900
  5. Valutazione del destino ambientale di timolo e fenetilpropionato in laboratorio.  |  Hu, D. and Coats, J. 2008. Pest Manag Sci. 64: 775-9. PMID: 18381775
  6. Composti fenolici citotossici del Chionanthus retusus.  |  Kwak, JH., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 1681-7. PMID: 20162394
  7. Rimozione di fenoli da soluzioni acquose mediante membrane liquide in emulsione.  |  Reis, MT., et al. 2011. J Hazard Mater. 192: 986-94. PMID: 21703759
  8. Produzione di composti aromatici da parte di Escherichia coli metabolizzata con una via di shikimato espansa.  |  Koma, D., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 6203-16. PMID: 22752168
  9. Analisi proteomica in Caenorhabditis elegans per chiarire la risposta indotta dal tirosolo, un fenolo dell'olivo che stimola la longevità e la resistenza allo stress.  |  Cañuelo, A. and Peragón, J. 2013. Proteomics. 13: 3064-75. PMID: 23929540
  10. Determinazione simultanea dei composti fenolici nell'olio di sesamo mediante LC-MS/MS combinata con nanotubi di carbonio magnetici carbossilati a parete multipla.  |  Wu, R., et al. 2016. Food Chem. 204: 334-342. PMID: 26988510
  11. Un nuovo derivato della griseofulvina da un fungo di origine corallina Eupenicillium sp. SCSIO41208.  |  Li, Y., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2971-2975. PMID: 30957549
  12. Le acque reflue di frantoio essiccate a spruzzo riducono la reazione di Maillard in un sistema modello di biscotti.  |  Troise, AD., et al. 2020. Food Chem. 323: 126793. PMID: 32334301
  13. Sintesi di derivati del tirosolo 1,2,3-triazolo e loro attività fitotossica contro Euphorbia heterophylla.  |  Franco, CA., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 2806-2816. PMID: 35225607

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol, 5 g

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5 g
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