2,2-Diphenylethanol (CAS 1883-32-5)
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Il 2,2-difeniletanolo è un elemento costitutivo chirale della sintesi organica, particolarmente apprezzato per la sua efficacia nel facilitare la sintesi asimmetrica. Il 2,2-difeniletanolo è fondamentale per la produzione di molecole arricchite enantiomericamente. La sua efficacia deriva dalla capacità intrinseca di partecipare a reazioni stereoselettive che generano sostanze con una significativa attività ottica. Grazie al suo coinvolgimento in queste reazioni, il 2,2-difeniletanolo permette di controllare con precisione il risultato stereochimico dei prodotti sintetizzati. Questo attributo lo rende un agente indispensabile nell'esplorazione e nello sviluppo di nuovi materiali chirali, svolgendo un ruolo chiave nel progresso dello studio delle interazioni molecolari e delle proprietà dei composti organici asimmetrici.
2,2-Diphenylethanol (CAS 1883-32-5) Referenze
- Immobilizzazione di derivati del (1S,2R)-(+)-2-ammino-1,2-difeniletanolo su gel di silice aminato con diversi legami come fasi stazionarie chirali e valutazione della loro enantioseparazione mediante HPLC. | Yin, CQ., et al. 2009. Chirality. 21: 442-8. PMID: 18655165
- Chetoni e alcoli amminici secondari e terziari derivati dalla desossibenzoina e dall'1,2-difeniletanolo; tautomerismo a catena anulare dei chetoni alfa-(beta-idrossietilamminici). | LUTZ, RE., et al. 1948. J Am Chem Soc. 70: 2105-23. PMID: 18863793
- Degradazione fotochimica del formate di benzile in acqua: Meccanismo e valutazione della tossicità. | Wu, J., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 211: 111950. PMID: 33493723
- Sintesi e applicazione di fasi stazionarie chirali N-3,5-dinitrobenzoil e C3 simmetriche diastereomeriche. | Yu, JJ. and Ryoo, JJ. 2022. Chirality. 34: 587-596. PMID: 35021260
- Metabolismo di analoghi del DDT da parte di uno Pseudomonas sp. | Francis, AJ., et al. 1976. Appl Environ Microbiol. 32: 213-6. PMID: 970941
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2,2-Diphenylethanol, 2 g | sc-225564 | 2 g | $39.00 |