Date published: 2025-9-11

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2,2-Dimethoxypropane (CAS 77-76-9)

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Applicazione:
2,2-Dimethoxypropane è un materiale di partenza e un efficiente agente di disidratazione dei tessuti
Numero CAS:
77-76-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
104.15
Formula molecolare:
C5H12O2
Informazioni supplementari:
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Il 2,2-dimetossipropano (DMP), con formula chimica (CH₃)₂C(OCH₃)₂, è un composto organico che funge da versatile reagente nella chimica organica di sintesi. Viene utilizzato principalmente come agente di acetalizzazione, che svolge un ruolo chiave nella protezione dei gruppi carbonilici durante le sintesi chimiche. Il DMP reagisce con aldeidi e chetoni per formare acetali, una trasformazione utile che protegge i gruppi carbonilici sensibili da reazioni indesiderate durante le fasi sintetiche successive. I gruppi acetali protettivi possono essere successivamente rimossi in condizioni acide, ripristinando la funzionalità carbonilica originale. Ciò rende il DMP uno strumento prezioso nella sintesi organica in più fasi, consentendo la costruzione sequenziale di molecole complesse senza interferenze con il gruppo carbonilico.


2,2-Dimethoxypropane (CAS 77-76-9) Referenze

  1. Disidratazione chimica dei campioni con 2,2-dimetossipropano (DMP) per la lavorazione in paraffina dei tessuti animali: vantaggi pratici ed economici rispetto alla disidratazione in etanolo.  |  Conway, K. and Kiernan, JA. 1999. Biotech Histochem. 74: 20-6. PMID: 10190257
  2. Studio degli ioni metastabili di composti organosiliconici. Parte XIII: dimetossidimetilsilano, (CH(3))(2)Si(OCH(3))(2), e dimetossimetilsilano, CH(3)SiH(OCH(3))(2).  |  Tajima, S., et al. 2001. J Mass Spectrom. 36: 816-24. PMID: 11473405
  3. Reattività dell'ossolegante nel complesso [ReO(2)L(4)](+) dell'1-metilimidazolo. Preparazione e strutture cristalline di sali contenenti il nucleo di ReOL(4)(3+) e gruppi apicali CH(3)O(-), BF(3)O(2)(-) e (CH(3)O)(2)PO(2)(-).  |  Bélanger, S. and Beauchamp, AL. 1997. Inorg Chem. 36: 3640-3647. PMID: 11670055
  4. Preparazione di sezioni seriali di artropodi mediante disidratazione con 2,2-dimetossipropano e inclusione di resina epossidica sotto vuoto.  |  Pernstich, A., et al. 2003. Biotech Histochem. 78: 5-9. PMID: 12713135
  5. Isolamento matriciale all'infrarosso e studio ab initio delle conformazioni del 2,2-dimetossipropano.  |  Venkatesan, V., et al. 2003. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 59: 1497-507. PMID: 12714073
  6. Sintesi di derivati del biciclo[5.3.0]azulene.  |  Nolting, DD., et al. 2009. Nat Protoc. 4: 1113-7. PMID: 19617883
  7. Determinazione del dimetilsolfossido e del dimetilsolfone nelle urine mediante gascromatografia-spettrometria di massa dopo la preparazione con 2,2-dimetossipropano.  |  Takeuchi, A., et al. 2010. Biomed Chromatogr. 24: 465-71. PMID: 19688817
  8. Frammenti sintetici di mucina. Benzyl O-beta-D-galactopyranosyl-(1----3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D- glucopyranosyl)-(1----6)-2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galattopiranoside e O-alfa-L-fucopiranosil-(1----3)-O-(2-acetamido-2-deossi-beta-D- glucopiranosil)-(1----6)-2-acetamido-2-deossi-D-galattopiranosio.  |  Thomas, RL., et al. 1989. Carbohydr Res. 189: 21-30. PMID: 2776135
  9. Esterizzazione metilica diretta con 2,2-dimetossipropano per la determinazione simultanea di metaboliti urinari di toluene, xilene, stirene ed etilbenzene mediante gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Takeuchi, A., et al. 2019. J Occup Health. 61: 82-90. PMID: 30698338
  10. Valutazione di un metodo rapido di preparazione del campione in un'unica fase per la determinazione dell'impronta isotopica della colza (Brassica napus): Studio dell'influenza dell'uso del 2,2-dimetossipropano sull'analisi degli isotopi stabili di carbonio e idrogeno specifici del composto mediante gascromatografia a combustione/pirolisi con spettrometria di massa a rapporto isotopico.  |  Xia, L., et al. 2021. Rapid Commun Mass Spectrom. 35: e9064. PMID: 33554384

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,2-Dimethoxypropane, 500 ml

sc-209269
500 ml
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