17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α (CAS 221246-34-0)
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Un certo numero di derivati della 17-fenil trinor prostaglandina F2α (17-fenil trinor PGF2α) è stato approvato per il trattamento del glaucoma.1,2,3 Di questi, i derivati aromatici non sostituiti o metasostituiti sono i più potenti agonisti del recettore FP.4 Il 17-trifluorometilfenil trinor PGF2α presenta un anello aromatico che ricorda l'anello trifluorometil-fenossi del travoprost ((+)-fluprostenolo isopropil estere). Come agente ipotensivo oculare, ci si aspetterebbe che il 17-trifluorometilfenil trinor PGF2α agisca in modo molto simile all'acido libero del travoprost. Il 17-fenil trinor PGF2α è un forte luteolitico e abortivo, con una potenza pari o superiore a quella del fluprostenolo e del cloprostenolo.4
17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α (CAS 221246-34-0) Referenze
- Sintesi e valutazione in vitro di analoghi delle prostaglandine umane selettivi per il recettore FP. | deLong, MA., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 1519-22. PMID: 10915040
- Dal PGF(2alfa)-isopropil estere al latanoprost: una revisione dello sviluppo dello xalatan: la Proctor Lecture. | Stjernschantz, JW. 2001. Invest Ophthalmol Vis Sci. 42: 1134-45. PMID: 11328719
- Un razionale per la riduzione della pressione intraoculare nel glaucoma. | Weinreb, RN. 2001. Surv Ophthalmol. 45 Suppl 4: S335-6. PMID: 11434935
- Effetto antagonista del recettore NK1 della 17-trifluorometil fenil trinor prostaglandina F2α sulla crescita di una linea cellulare di cancro al seno umano. | Mayuri, M., et al. 2022. Exp Mol Pathol. 127: 104817. PMID: 35901925
- Prostaglandine fenil-sostituite: agenti antiglaucoma potenti e selettivi. | Resul, B., et al. 1993. J Med Chem. 36: 243-8. PMID: 8423596
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17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α, 1 mg | sc-205062 | 1 mg | $62.00 | |||
17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α, 5 mg | sc-205062A | 5 mg | $284.00 |