Date published: 2025-9-11

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11-Methyllauric acid (CAS 5681-98-1)

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Nomi alternativi:
11-Methyldodecanoic acid, Isotridecanoic acid
Numero CAS:
5681-98-1
Peso molecolare:
214.34
Formula molecolare:
C13H26O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 11-metillaurico è un composto spesso utilizzato nella ricerca incentrata sullo studio del metabolismo degli acidi grassi e sulla delucidazione delle vie biochimiche dei lipidi. Viene impiegato dai ricercatori per comprendere il ruolo specifico degli acidi grassi a catena ramificata nei processi cellulari e le loro proprietà fisiche rispetto agli acidi grassi a catena retta. Inoltre, l'acido 11-metillaurico viene utilizzato per studiare la modifica delle membrane lipidiche e l'impatto della ramificazione metilica sulla fluidità e sulla funzione di queste strutture biologiche. Gli studi sull'acido 11-metillaurico sono rilevanti anche nel contesto della biosintesi microbica degli acidi grassi, poiché alcuni microrganismi producono acidi grassi a catena ramificata come componenti delle loro membrane cellulari. Anche il coinvolgimento del composto nei meccanismi di segnalazione e le sue interazioni con le proteine che legano i lipidi sono aree di interesse nell'ambito della ricerca biochimica.


11-Methyllauric acid (CAS 5681-98-1) Referenze

  1. Elucidazione del percorso di Streptomyces coelicolor verso il 2-undecilpirrolo, un intermedio chiave nella biosintesi di undecilprodiginina e streptorubina B.  |  Mo, S., et al. 2008. Chem Biol. 15: 137-48. PMID: 18291318
  2. Caratterizzazione strutturale e funzionale dell'enzima del citocromo P450 CYP268A2 di Mycobacterium marinum.  |  Child, SA., et al. 2018. Biochem J. 475: 705-722. PMID: 29343612
  3. Un nuovo omologo della 1-acil-sn-glicerolo-3-fosfato O-aciltransferasi per la sintesi di fosfolipidi di membrana con un gruppo acilico grasso a catena ramificata in Shewanella livingstonensis Ac10.  |  Toyotake, Y., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 500: 704-709. PMID: 29678574
  4. Divisione del ruolo e dell'impatto fisiologico di molteplici paraloghi di acido lisofosfatidico aciltransferasi.  |  Ogawa, T., et al. 2022. BMC Microbiol. 22: 241. PMID: 36203164
  5. La sostituzione degli eteroatomi sposta la regioselettività del metabolismo dell'acido laurico dalla omega-idrossilazione alla (omega-1)-ossidazione.  |  Alterman, MA., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 214: 1089-94. PMID: 7575514
  6. Discriminazione degli acidi grassi e omega-idrossilazione da parte del citocromo P450 4A1 e di una proteina di fusione citocromo P4504A1/NADPH-P450 reduttasi.  |  Alterman, MA., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 320: 289-96. PMID: 7625836
  7. Profilazione metabolica degli acidi grassi alifatici, idrossi e metilici nel plasma umano mediante gascromatografia-spettrometria di massa  |  Chan Seo, Youngbae Kim, Hyeon-Seong Lee, Sook Za Kim & Man-Jeong Paik. 2018. Analytical Letters. 51: 793-806.
  8. Elucidazione del percorso di Streptomyces coelicolor verso il 2-ndecilpirrolo, un intermedio chiave nella biosintesi di undecilprodiginina e streptorubina B  |  SJ Mo, PK Sydor, C Corre, MM Alhamadshe. 22 February 2008,. Chemistry & biology,. Volume 15, Issue 2,: Pages 137-148.

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11-Methyllauric acid, 10 mg

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10 mg
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