Struttura molecolare di 11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2, Numero CAS: 53658-98-3
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (CAS 53658-98-3)
Nomi alternativi:
11-deoxy-16,16-dimethyl PGE2
Applicazione:
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 è un analogo della PGE2 che ha dimostrato di agire come agonista selettivo per i recettori EP2 ed EP3.
Numero CAS:
53658-98-3
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
364.5
Formula molecolare:
C22H36O4
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Analogo sintetico stabile della PGE2. Agonista per i recettori EP2 ed EP3.1 Efficace inibitore della secrezione acida gastrica e della formazione di ulcere nel ratto, con valori ED50 rispettivamente di 1 mg/kg e 0,021 mg/kg.2 È 900 volte più potente del PGF2α nella contrazione della muscolatura liscia del tratto respiratorio umano in vitro.3
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (CAS 53658-98-3) Referenze
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- Interazione tra EP₃ prostanoidi e recettori TP nell'aorta isolata di cavia: autosinergismo contrattile dell'11-deossi-16,16-dimetil PGE₂. | Jones, RL. and Woodward, DF. 2011. Br J Pharmacol. 162: 521-31. PMID: 20955363
- La prostaglandina E2 modula in modo differenziato la funzione piastrinica umana attraverso i recettori prostanoidi EP2 ed EP3. | Petrucci, G., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 336: 391-402. PMID: 21059804
- Inibizione della secrezione acida gastrica e della formazione di ulcere nel ratto da parte di analoghi delle 11-deossiprostaglandine somministrati per via orale: 15-hydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprost-5,13-dienoic acids. | Lippmann, W. 1974. Prostaglandins. 7: 231-46. PMID: 4413891
- Prostaglandine e muscolo liscio del tratto respiratorio umano: relazione struttura-attività. | Karim, SM., et al. 1980. Adv Prostaglandin Thromboxane Res. 7: 969-80. PMID: 7369062
- La prostaglandina E2 altera la forma dei fibroblasti orbitali umani attraverso un meccanismo che coinvolge la generazione di adenosina monofosfato ciclico. | Wang, HS., et al. 1995. J Clin Endocrinol Metab. 80: 3553-60. PMID: 8530598
- Effetto delle prostaglandine sulle cellule muscolari dello sfintere dell'iride suino in coltura. | Fujimoto, N. and Shichi, H. 1996. J Ocul Pharmacol Ther. 12: 343-51. PMID: 8875341
- Effetti degli agonisti dei recettori EP delle prostaglandine somministrati centralmente sulle risposte febbrili e adrenocorticali nel maiale in età prepuberale. | Parrott, RF. and Vellucci, SV. 1996. Brain Res Bull. 41: 97-103. PMID: 8879673
- Citoprotezione mediata dalla PGE2 nelle cellule epiteliali renali: evidenza di un recettore farmacologicamente distinto. | Weber, TJ., et al. 1997. Am J Physiol. 273: F507-15. PMID: 9362328
Attivatore di:
EP2, e EP3.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2, 1 mg | sc-204968 | 1 mg | $92.00 | |||
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2, 5 mg | sc-204968A | 5 mg | $415.00 |