Date published: 2025-9-9

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11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (CAS 53658-98-3)

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Nomi alternativi:
11-deoxy-16,16-dimethyl PGE2
Applicazione:
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 è un analogo della PGE2 che ha dimostrato di agire come agonista selettivo per i recettori EP2 ed EP3.
Numero CAS:
53658-98-3
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
364.5
Formula molecolare:
C22H36O4
Informazioni supplementari:
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Analogo sintetico stabile della PGE2. Agonista per i recettori EP2 ed EP3.1 Efficace inibitore della secrezione acida gastrica e della formazione di ulcere nel ratto, con valori ED50 rispettivamente di 1 mg/kg e 0,021 mg/kg.2 È 900 volte più potente del PGF2α nella contrazione della muscolatura liscia del tratto respiratorio umano in vitro.3


11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (CAS 53658-98-3) Referenze

  1. Citoprotezione mediata da DDM-PGE(2) nelle cellule epiteliali renali da parte di un recettore del trombossano A(2) accoppiato a NF-kappaB.  |  Weber, TJ., et al. 2000. Am J Physiol Renal Physiol. 278: F270-8. PMID: 10662731
  2. Rilascio di interleuchina-6 indotto dalla prostaglandina E(2) da una linea cellulare epiteliale delle vie aeree umane.  |  Tavakoli, S., et al. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 280: L127-33. PMID: 11133502
  3. La 11-deossi,16,16-dimetil prostaglandina E2 induce proteine specifiche in associazione alla sua capacità di proteggere dallo stress ossidativo.  |  Towndrow, KM., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 312-9. PMID: 12641431
  4. Grp78 è essenziale per la citoprotezione mediata da 11-deossi-16,16-dimetil PGE2 nelle cellule epiteliali renali.  |  Jia, Z., et al. 2004. Am J Physiol Renal Physiol. 287: F1113-22. PMID: 15226156
  5. I recettori EP1 ed EP3 mediano la costrizione indotta dalla prostaglandina E2 nelle grandi arterie cerebrali dei suini.  |  Jadhav, V., et al. 2004. J Cereb Blood Flow Metab. 24: 1305-16. PMID: 15625406
  6. Interazione tra EP₃ prostanoidi e recettori TP nell'aorta isolata di cavia: autosinergismo contrattile dell'11-deossi-16,16-dimetil PGE₂.  |  Jones, RL. and Woodward, DF. 2011. Br J Pharmacol. 162: 521-31. PMID: 20955363
  7. La prostaglandina E2 modula in modo differenziato la funzione piastrinica umana attraverso i recettori prostanoidi EP2 ed EP3.  |  Petrucci, G., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 336: 391-402. PMID: 21059804
  8. Inibizione della secrezione acida gastrica e della formazione di ulcere nel ratto da parte di analoghi delle 11-deossiprostaglandine somministrati per via orale: 15-hydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprost-5,13-dienoic acids.  |  Lippmann, W. 1974. Prostaglandins. 7: 231-46. PMID: 4413891
  9. Prostaglandine e muscolo liscio del tratto respiratorio umano: relazione struttura-attività.  |  Karim, SM., et al. 1980. Adv Prostaglandin Thromboxane Res. 7: 969-80. PMID: 7369062
  10. La prostaglandina E2 altera la forma dei fibroblasti orbitali umani attraverso un meccanismo che coinvolge la generazione di adenosina monofosfato ciclico.  |  Wang, HS., et al. 1995. J Clin Endocrinol Metab. 80: 3553-60. PMID: 8530598
  11. Effetto delle prostaglandine sulle cellule muscolari dello sfintere dell'iride suino in coltura.  |  Fujimoto, N. and Shichi, H. 1996. J Ocul Pharmacol Ther. 12: 343-51. PMID: 8875341
  12. Effetti degli agonisti dei recettori EP delle prostaglandine somministrati centralmente sulle risposte febbrili e adrenocorticali nel maiale in età prepuberale.  |  Parrott, RF. and Vellucci, SV. 1996. Brain Res Bull. 41: 97-103. PMID: 8879673
  13. Citoprotezione mediata dalla PGE2 nelle cellule epiteliali renali: evidenza di un recettore farmacologicamente distinto.  |  Weber, TJ., et al. 1997. Am J Physiol. 273: F507-15. PMID: 9362328

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2, 1 mg

sc-204968
1 mg
$92.00

11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2, 5 mg

sc-204968A
5 mg
$415.00