Struttura molecolare di 1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid, Numero CAS: 129271-98-3
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid (CAS 129271-98-3)
Applicazione:
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid è un blocco di costruzione dell'acido indolo boronico
Numero CAS:
129271-98-3
Peso molecolare:
301.13
Formula molecolare:
C14H12BNO4S
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L'acido 1-(fenilsolfonil)-3-indolilboronico è un composto di acido indolo boronico utile come elemento costitutivo dell'indolo per i protocolli di cross-coupling. È stato riportato che l'acido 1-(fenilsulfonil)-3-indolilboronico può subire l'accoppiamento ossidativo di Heck con l'acrilato di terz-butile insieme a una serie di diversi acidi boronici arilici. L'acido 1-(fenilsulfonil)-3-indolilboronico è stato utilizzato anche come materiale di partenza per la sintesi di nuovi inibitori della c-Jun N-terminal kinase.
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid (CAS 129271-98-3) Referenze
- Catalisi del Pd(II) promossa dall'ossigeno per l'accoppiamento di composti organoboronici e olefine. | Jung, YC., et al. 2003. Org Lett. 5: 2231-4. PMID: 12816416
- Sintesi e SAR di aminopirimidine come nuovi inibitori della c-Jun N-terminal kinase (JNK). | Alam, M., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 3463-7. PMID: 17459703
- Applicazione dell'attivazione del gruppo formile degli esteri bromopirrolici alle sintesi formali di licogarubina C, permetil storniamide A e lamellarina G trimetil etere. | Gupton, JT., et al. 2014. Tetrahedron. 70: 9759-9767. PMID: 25584014
- Studio della sostituzione bioisosterica del calcogeno in una serie di inibitori eterociclici della triptofano 2,3-diossigenasi. | Kozlova, A., et al. 2022. Eur J Med Chem. 227: 113892. PMID: 34678572
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1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid, 1 g | sc-222634 | 1 g | $168.00 |