Date published: 2025-9-13

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1-Phenylethanol (CAS 98-85-1)

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Nomi alternativi:
(±)-α-Methylbenzyl alcohol; DL-1-Phenethylalcohol; Methylphenyl carbinol
Applicazione:
1-Phenylethanol è un alcol aromatico
Numero CAS:
98-85-1
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
122.16
Formula molecolare:
C8H10O
Informazioni supplementari:
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L'1-feniletanolo (1-PE) è un alcol aromatico presente in natura. L'importanza dell'1-feniletanolo si estende alla sua utilità come composto modello per lo studio degli effetti degli alcoli aromatici sui sistemi biologici. È stato ampiamente utilizzato per studiare l'impatto degli alcoli sul metabolismo delle proteine e degli acidi nucleici e sulla funzione degli enzimi. Inoltre, i ricercatori hanno impiegato l'1-feniletanolo per esaminare come gli alcoli aromatici influenzino la struttura delle proteine e del DNA. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione dell'1-feniletanolo sia ancora oggetto di ricerche in corso, si ritiene che agisca attraverso l'inibizione di enzimi coinvolti nel metabolismo delle proteine e degli acidi nucleici. Inoltre, si ritiene che interagisca con le membrane cellulari e altri componenti.


1-Phenylethanol (CAS 98-85-1) Referenze

  1. (S)-1-feniletanolo deidrogenasi di Azoarcus sp. ceppo EbN1, un enzima del catabolismo anaerobico dell'etilbenzene.  |  Kniemeyer, O. and Heider, J. 2001. Arch Microbiol. 176: 129-35. PMID: 11479712
  2. Test del micronucleo in vivo nei topi con 1-feniletanolo.  |  Engelhardt, G. 2006. Arch Toxicol. 80: 868-72. PMID: 16944102
  3. Foto-riduzione del 2-metil-1-nitro-9,10-antrachinone in presenza di 1-feniletanolo.  |  Gruen, H. and Görner, H. 2008. Photochem Photobiol Sci. 7: 1344-52. PMID: 18958321
  4. Attività ottica Raman vibrazionale di 1-feniletanolo e 1-feniletilammina: rivisitazione di vecchi amici.  |  Kapitán, J., et al. 2009. Chirality. 21 Suppl 1: E4-12. PMID: 19544353
  5. Ottimizzazione della produzione di 1-feniletanolo con enzimi provenienti da fiori di piante di tè (Camellia sinensis).  |  Dong, F., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28098803
  6. Complessazione enantioselettiva dell'1-feniletanolo con composti chirali con moti di urea.  |  Cuřínová, P., et al. 2018. Chirality. 30: 798-806. PMID: 29578615
  7. Caratterizzazione di enzimi che producono specificamente composti aromatici chirali (R)- e (S)-1-feniletanolo da fiori di tè (Camellia sinensis).  |  Zhou, Y., et al. 2019. Food Chem. 280: 27-33. PMID: 30642496
  8. Nanoparticelle d'oro supportate come catalizzatori nell'ossidazione perossidativa e aerobica dell'1-feniletanolo in condizioni blande.  |  Pakrieva, E., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 31952186
  9. Ossidazione catalizzata dal ferro di 1-feniletanolo e glicerolo con perossido di idrogeno in ambiente acquoso: Effetto del ligando azotato sull'attività catalitica e sulla selettività.  |  Ros, D., et al. 2020. Front Chem. 8: 810. PMID: 33195031
  10. La produzione di 1-feniletanolo enantiomericamente puro con il metodo della risoluzione cinetica enzimatica utilizzando la metodologia della superficie di risposta.  |  Bozan, A., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 1352-1365. PMID: 33488235
  11. Deidrogenazione dell'1-feniletanolo catalizzata da complessi di nichel(II)difosfina.  |  Geetha, R., et al. 2021. Acta Chim Slov. 68: 955-960. PMID: 34918757
  12. Derattizzazione di 1-feniletanoli in un processo one-pot che combina l'ossidazione guidata dal Mn con la riduzione enzimatica utilizzando una tecnica di compartimentazione.  |  Sato, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 10619-10624. PMID: 35425022
  13. Geometria accurata e interazioni non covalenti nell'1-feniletanolo e nel suo monoidrato: Uno studio rotazionale.  |  Zheng, Y., et al. 2023. Chemphyschem. 24: e202200804. PMID: 36537871

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1-Phenylethanol, 10 g

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