Date published: 2025-9-15

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1-Phenyl-3-buten-1-ol (CAS 936-58-3)

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Nomi alternativi:
4-Phenyl-1-buten-4-ol
Numero CAS:
936-58-3
Peso molecolare:
148.20
Formula molecolare:
C10H12O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-fenil-3-buten-1-olo è un componente chiave nella biosintesi di vari prodotti naturali. Svolge un ruolo nella formazione di metaboliti secondari, importanti per la sopravvivenza e l'adattamento delle piante al loro ambiente. L'1-fenil-3-buten-1-olo è coinvolto nella produzione di fitoalessine, che sono composti di difesa che proteggono le piante da patogeni e parassiti. L'1-fenil-3-buten-1-olo è un precursore nella biosintesi di vari composti organici volatili che contribuiscono all'aroma caratteristico di alcune piante. Il suo ruolo nella biochimica vegetale evidenzia la sua importanza nelle interazioni ecologiche e nell'adattamento delle piante all'ambiente circostante.


1-Phenyl-3-buten-1-ol (CAS 936-58-3) Referenze

  1. Risoluzione enzimatica di alcoli omoallilici con diverse specie di Rhizopus.  |  Salvi, NA., et al. 2003. Biotechnol Lett. 25: 1081-6. PMID: 12889818
  2. Isomerizzazione di alcol omoallilico in acqua su un catalizzatore organometallico di Ru(II) immobilizzato con struttura mesoporosa.  |  Li, H., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 22942-6. PMID: 17092048
  3. Immobilizzazione di un complesso di Ru(II) su SBA-15 funzionalizzato e sue prestazioni catalitiche nell'isomerizzazione acquosa di alcol omoallilico  |  Ying Wan a, Fang Zhang a, Yunfeng Lu b, Hexing Li a. 2007. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 267: 165-172.
  4. Catalizzatori combinati lantanoidi-surfattanti per l'allilazione della benzaldeide con tetraallilstagno in soluzioni acquose  |  Karen Deleersnyder, Danzhao Shi, Koen Binnemans, Tatjana N. Parac-Vogt. 2008. Journal of Alloys and Compounds. 451: 418-421.

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1-Phenyl-3-buten-1-ol, 5 g

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5 g
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