Date published: 2025-9-6

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1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 19420-56-5)

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Nomi alternativi:
1-(9Z-Octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine, 1-cis-9-Octadecenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycerol-3-phosphocholine
Applicazione:
1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine è un riferimento per l'analisi delle lisolecitine
Numero CAS:
19420-56-5
Peso molecolare:
521.67
Formula molecolare:
C26H52NO7P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine è una molecola reattiva che appartiene al gruppo dei fosfolipidi. È un riferimento per l'analisi delle lisolecitine estratte da tessuti e membrane cellulari. Si trova nella membrana cellulare o nello spazio extracellulare e modula i canali del calcio voltaggio-dipendenti, le attività enzimatiche e la cromatografia a interazione idrofila.


1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 19420-56-5) Referenze

  1. Cosa rende così speciali i lipidi bioattivi acido fosfatidico e acido lisofosfatidico?  |  Kooijman, EE., et al. 2005. Biochemistry. 44: 17007-15. PMID: 16363814
  2. Identificazione molecolare delle liso-glicerofosfoline come immunosoppressori endogeni nei fluidi gonadici di bovini e ratti.  |  Foulds, LM., et al. 2008. Biol Reprod. 79: 525-36. PMID: 18509166
  3. Distribuzione transbilayer del bromo in bilayer fluidi contenenti un analogo specificamente bromurato della dioleoilfosfatidilcolina.  |  Wiener, MC. and White, SH. 1991. Biochemistry. 30: 6997-7008. PMID: 2069956
  4. Trasferimento di acili dai lipidi della fosfocolina alla melittina.  |  Pridmore, CJ., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 1422-4. PMID: 21170466
  5. I lisofosfolipidi bioattivi generati dalla degradazione delle lipoproteine da parte della lipasi epatica portano all'attivazione del complemento attraverso la via classica.  |  Ma, W., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 6187-93. PMID: 25205869
  6. La lisofosfatidilcolina agisce nella difesa immunitaria costitutiva contro la peste americana nelle api adulte.  |  Riessberger-Gallé, U., et al. 2016. Sci Rep. 6: 30699. PMID: 27480379
  7. Microcampionamento in vivo per catturare l'inafferrabile esposoma.  |  Bessonneau, V., et al. 2017. Sci Rep. 7: 44038. PMID: 28266605
  8. L'esposizione al fluoro ha alterato il profilo metabolico nel siero di ratto.  |  Yue, B., et al. 2020. Chemosphere. 258: 127387. PMID: 32947680
  9. Il metabolismo dei glicerofosfolipidi è coinvolto nella patogenesi dell'artrite reumatoide attraverso la regolazione della via di segnalazione IL-6/JAK.  |  Su, J., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 600: 130-135. PMID: 35219101
  10. Analisi multiomica dei biomarcatori e del meccanismo molecolare dell'artrite reumatoide con distruzione ossea.  |  Huang, Q., et al. 2022. Joint Bone Spine. 89: 105438. PMID: 35820599
  11. Sintesi di un analogo fluorescente della fosfatidilcolina.  |  Schmidt, N. and Gercken, G. 1985. Chem Phys Lipids. 38: 309-14. PMID: 4085088
  12. Interazione di alchilacil e diacilglicero-fosfocoline enantiomeriche con il colesterolo in membrane bilayer.  |  Hermetter, A. and Paltauf, F. 1982. Chem Phys Lipids. 31: 283-9. PMID: 7172344
  13. Analisi critica delle attività di idrolizzazione dei fosfolipidi nei frutti di pomodoro in maturazione. Studio mediante spettrofluorimetria e cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Rouet-Mayer, MA., et al. 1995. Lipids. 30: 739-46. PMID: 7475990

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