1-Fluorohexane (CAS 373-14-8)
LINK RAPIDI
L'1-fluoroesano è un composto organofluorurato che trova impiego principalmente nel campo della chimica organica come reagente o solvente. La sua struttura di alcano fluorurato è interessante per gli studi sulle interazioni idrofobiche e sulla dinamica delle membrane, grazie alla presenza della catena di fluorocarburi. I ricercatori possono impiegarlo nella sintesi di molecole organiche fluorurate più complesse, sfruttando la reattività conferita dall'atomo di fluoro in posizione terminale. Questa reattività è anche fondamentale negli studi sui meccanismi di reazione, dove vengono analizzati gli effetti del fluoro sulla distribuzione degli elettroni e sulla forza dei legami. Inoltre, l'1-fluoroesano funge da composto modello in chimica fisica per la comprensione delle proprietà fisico-chimiche degli idrocarburi fluorurati, che includono il loro comportamento di fase, la solubilità e la stabilità termica.
1-Fluorohexane (CAS 373-14-8) Referenze
- Attivazione dei legami carbonio-fluoro alifatici e aromatici con Cp*(2)ZrH(2): meccanismi di idrodefluorazione. | Kraft, BM., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 10973-9. PMID: 11686701
- Microscopia a scansione tunneling ad altissimo vuoto e studi teorici di monostrati di 1-aloesano su grafite. | Müller, T., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 5315-22. PMID: 15758073
- Ruolo dell'energia di legame nell'annichilazione positrone-molecola risonante di Feshbach. | Young, JA. and Surko, CM. 2007. Phys Rev Lett. 99: 133201. PMID: 17930585
- Energia di adsorbimento di nano e microparticelle alle interfacce liquido-liquido. | Du, K., et al. 2010. Langmuir. 26: 12518-22. PMID: 20593775
- Addizione ossidativa di legami carbonio-fluoro e carbonio-ossigeno ad Al(I). | Crimmin, MR., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 15994-6. PMID: 26389715
- Uso di gruppi trifluorometilici per la benzilazione e l'alchilazione catalitica con successiva idrodefluorazione. | Zhu, J., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 1417-21. PMID: 26663711
- Scoperta di nuovi inibitori della dealogenasi alogena. | Buryska, T., et al. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 1958-1965. PMID: 26773086
- La trasferibilità chimica dei gruppi funzionali deriva dalla miopia della materia elettronica. | Fias, S., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 11633-11638. PMID: 29078266
- Reazioni di fluoroalcani con legami Mg-Mg: Ambito, accoppiamento sp3 C-F/sp2 C-F e meccanismo. | Coates, G., et al. 2018. Chemistry. 24: 16282-16286. PMID: 30207410
- Diidridoborani: Reagenti selettivi per l'idroborazione e l'idrodefluorazione. | Phillips, NA., et al. 2019. Org Lett. 21: 7289-7293. PMID: 31497960
- Studio comparativo dell'epatotossicità di 1-fluoropentano e 1-fluoroesano. | Nhachi, CF. and Chikuni, O. 1988. Food Chem Toxicol. 26: 705-13. PMID: 3198037
- Defluoroalchilazione di legami C-F sp3 di idrofluoroolefine di rilevanza industriale. | Phillips, NA., et al. 2020. Chemistry. 26: 5365-5368. PMID: 32039506
- Il ceppo 273 di Pseudomonas sp. degrada gli alcani fluorurati. | Xie, Y., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 14994-15003. PMID: 33190477
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1-Fluorohexane, 10 g | sc-258745 | 10 g | $312.00 | |||
1-Fluorohexane, 25 g | sc-258745A | 25 g | $939.00 |