Date published: 2025-9-9

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1-Dodecyne (CAS 765-03-7)

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Numero CAS:
765-03-7
Purezza:
97%
Peso molecolare:
166.30
Formula molecolare:
C12H22
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1-Dodecimene funziona come un alchene nelle applicazioni sperimentali. Agisce come intermedio reattivo in varie reazioni di sintesi organica, partecipando alla metatesi alchinica e alle reazioni di accoppiamento di Sonogashira. Il suo meccanismo d'azione prevede la formazione di legami carbonio-carbonio attraverso il suo triplo legame, consentendo la costruzione di molecole organiche complesse. L'1-Dodecimene può servire come elemento costitutivo per la preparazione di derivati alchilici funzionalizzati, consentendo la creazione di diverse strutture chimiche. Il suo ruolo nelle applicazioni sperimentali è legato alla sua reattività come alchene, che facilita la sintesi di nuovi composti e materiali. A livello molecolare, la 1-dodecina interagisce con altri reagenti per formare nuovi legami carbonio-carbonio, contribuendo allo sviluppo di molecole organiche con proprietà specifiche.


1-Dodecyne (CAS 765-03-7) Referenze

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  2. Addizione radicale intermolecolare di alchiltio- e ariltio-difenilfosfine ad alchini terminali.  |  Wada, T., et al. 2008. Org Lett. 10: 1155-7. PMID: 18303899
  3. Sintesi catalizzata da Au di 2-alchilindoli da N-arilidrossilammine e alchini terminali.  |  Wang, Y., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 7815-7. PMID: 21637891
  4. Nanoparticelle di rutenio funzionalizzate con alcheni: legami rutenio-vinilidene all'interfaccia metallo-ligando.  |  Kang, X., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 1412-5. PMID: 22229968
  5. Ottimizzazione dei ligandi P,N-bidentati per la catalisi ossidativa dell'oro: efficiente intrappolamento intermolecolare di carboni d'oro α-oxo da parte di acidi carbossilici.  |  Ji, K., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 6508-12. PMID: 23640818
  6. Un nuovo fotoiniziatore contenente rame, l'acilfosfinato di rame(II), e la sua applicazione sia nella reazione CuAAC fotomediata sia nella polimerizzazione radicale a trasferimento atomico.  |  Gong, T., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 7950-2. PMID: 23900488
  7. Sintesi con un singolo 'click' di un sorbente di silice a modalità mista e applicazione nell'estrazione in dispersione in fase solida di matrice di β-agonisti da fegato di maiale.  |  Zhu, Y., et al. 2014. J Chromatogr A. 1354: 101-8. PMID: 24929910
  8. Reazione di addizione anti-Markovnikov catalizzata da renio di metanetricarbossilati ad acetileni terminali non attivati.  |  Hori, S., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 1452-7. PMID: 25563809
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  10. Verso la comprensione del comportamento cinetico e delle limitazioni nelle reazioni di cicloaddizione azide-alchinica (CuAAC) catalizzate dal rame(i) fotoindotto.  |  El-Zaatari, BM., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 25504-25511. PMID: 27711587
  11. Idrosililazione fotopittorica su silicio poroso.  |  Stewart, MP. and Buriak, JM. 1998. Angew Chem Int Ed Engl. 37: 3257-3260. PMID: 29711412
  12. L'influenza dei gruppi superficiali alchinil(aril) coniugati sulle proprietà ottiche dei nanocristalli di silicio: fotoluminescenza attraverso gli stati in-gap.  |  Angı, A., et al. 2018. Nanotechnology. 29: 355705. PMID: 29862985
  13. Sintesi di un tensioattivo a base di carbeni N-eterociclici coordinati con Au(I): applicazione per l'idratazione di alcheni basata sulla formazione di nanoparticelle di Au.  |  Taira, T., et al. 2020. J Oleo Sci. 69: 871-882. PMID: 32641614

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