Date published: 2025-9-13

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1,7-Phenanthroline (CAS 230-46-6)

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Applicazione:
1,7-Phenanthroline è un inibitore della germinazione e della crescita delle piante
Numero CAS:
230-46-6
Peso molecolare:
180.21
Formula molecolare:
C12H8N2
Informazioni supplementari:
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La 1,7-fenantrolina è un aza-analoga del fenantrene. In presenza di una frazione S9 di fegato di ratto, la 1,7-fenantrolina è risultata mutagena nel test di Ames con Salmonella typhimurium TA100. In vitro, ha dimostrato di essere un efficace inibitore della reazione a catena della polimerasi. Viene anche utilizzata come agente chelante, rendendola utile per diverse applicazioni scientifiche.


1,7-Phenanthroline (CAS 230-46-6) Referenze

  1. Eventi precoci nell'induzione delle UDP-glucuronosiltransferasi, della glutatione S-transferasi e dell'epossido idrolasi microsomiale da parte della 1,7-fenantrolina: confronto con oltipraz, tert-butil-4-idrossianisolo e tert-butilidrochinone.  |  Lamb, JG. and Franklin, MR. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 1018-23. PMID: 10950843
  2. [Modifica strutturale anticancerogena mediante sostituzione del fluoro negli idrocarburi aromatici aza-policiclici].  |  Saeki, K. 2000. Yakugaku Zasshi. 120: 1373-85. PMID: 11193386
  3. L'induzione degli enzimi epatici di fase II di metabolizzazione dei farmaci da parte della 1,7-fenantrolina nei ratti è accompagnata dall'induzione di MRP3.  |  Wang, S., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 773-5. PMID: 12756211
  4. La 1,10-fenantrolina fosforila (attiva) la MAP chinasi negli oociti di Xenopus.  |  Watanabe, K., et al. 2003. Cell Signal. 15: 1139-47. PMID: 14575869
  5. Mutagenicità in vivo di benzo[f]chinolina, benzo[h]chinolina e 1,7-fenantrolina utilizzando topi transgenici lacZ.  |  Yamada, K., et al. 2004. Mutat Res. 559: 83-95. PMID: 15066577
  6. L-istidinolo deidrogenasi, un metalloenzima Zn2+.  |  Grubmeyer, C., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 272: 311-7. PMID: 2665648
  7. Complessi mononucleari di argento(I) con 1,7-fenantrolina come potenti inibitori della crescita di Candida.  |  Savić, ND., et al. 2018. Eur J Med Chem. 156: 760-773. PMID: 30053719
  8. Progettazione, sintesi, modellizzazione molecolare e attività antitumorale di nuove fenantroline fuse.  |  Al Matarneh, CM., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31991806
  9. Effetti comparativi di 1,10-fenantrolina e 1,7-fenantrolina sulla sintesi di DNA e RNA nella milza di topo.  |  Chang, CH. and Yarbro, JW. 1978. Life Sci. 22: 1007-10. PMID: 642706
  10. Effetti della 1,10-fenantrolina sul legame dei complessi recettoriali glucocorticoidi attivati nel ratto epatico con l'acido deossiribonucleico-cellulosa.  |  Schmidt, TJ., et al. 1981. Endocrinology. 109: 803-12. PMID: 7262022
  11. La 1,10-fenantrolina aumenta l'accumulo nucleare di insulina in risposta all'inibizione della degradazione dell'insulina, ma ha un effetto bifasico sulla capacità dell'insulina di aumentare i livelli di mRNA.  |  Harada, S., et al. 1994. DNA Cell Biol. 13: 487-93. PMID: 8024692
  12. Effetto della 1,10-fenantrolina sul legame al DNA da parte del recettore della vitamina D 1,25-(OH)2.  |  Atkins, KB. and Beitz, DC. 1995. Horm Metab Res. 27: 455-60. PMID: 8575724
  13. L'induzione di fase II selettiva degli enzimi epatici di metabolizzazione dei farmaci da parte di oltipraz -5-(2-pirazinil)-4-metil-1,2-ditiol-3-tione-, 1,7-fenantrolina e 2,2'-dipiridil nei ratti non è accompagnata dall'induzione degli enzimi intestinali.  |  Vargas, M., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 91-7. PMID: 9456293
  14. Induzione degli enzimi farmaco-metabolizzanti da parte di 2,2'-dipiridile, 1,7-fenantrolina, 7,8-benzochinolina e oltipraz nel topo.  |  Carr, BA. and Franklin, MR. 1998. Xenobiotica. 28: 949-56. PMID: 9849642
  15. L'induzione degli enzimi di metabolizzazione dei farmaci da parte di 1,7-fenantrolina e oltipraz nei topi non è correlata alla reattività ad Ah.  |  Carr, BA. and Franklin, MR. 1999. J Biochem Mol Toxicol. 13: 77-82. PMID: 9890192

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