Struttura molecolare di 1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride, Numero CAS: 100991-92-2
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride (CAS 100991-92-2)
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Nomi alternativi:
(2R,3R,4R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol hydrochloride; 2-Hydroxymethyl-3,4-pyrrolidinediol hydrochloride
Applicazione:
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride è un inibitore della glicogeno fosforilasi
Numero CAS:
100991-92-2
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
169.61
Formula molecolare:
C5H11NO3•HCl
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L'1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitolo cloridrato è un inibitore della glicogeno fosforilasi. È anche un inibitore della glucosidasi II alfa, PYGB, PYGL e PYGM. L'1,4-didrossi-1,4-imino-D-arabinitolo cloridrato, un composto sintetico, ha trovato diverse applicazioni nel campo della scienza e della medicina. Come derivato dell'1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitolo, serve come elemento costitutivo per la sintesi di numerosi composti, come analoghi dei nucleosidi, polisaccaridi e peptidi. Inoltre, il suo potenziale è stato ampiamente esplorato in vari studi in vitro. In particolare, si è rivelato promettente per chiarire i processi cellulari fondamentali, tra cui la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi delle cellule. Inoltre, i ricercatori hanno studiato il suo potenziale per svelare gli intricati meccanismi dell'espressione genica e delle vie di trasduzione del segnale.
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride (CAS 100991-92-2) Referenze
- Inibizione della glicogenolisi in epatociti primari di ratto da parte dell'1, 4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitolo. | Andersen, B., et al. 1999. Biochem J. 342 Pt 3: 545-50. PMID: 10477265
- Sintesi di iminosugari naturali a partire dal D-fruttosio mediante una reazione di frammentazione mediata dallo zinco. | Lauritsen, A. and Madsen, R. 2006. Org Biomol Chem. 4: 2898-905. PMID: 16855738
- Interazione molecolare degli iminozuccheri con l'alfa-galattosidasi umana: Approfondimento del meccanismo di formazione del complesso e dell'azione del chaperone farmacologico nella malattia di Fabry. | Sugawara, K., et al. 2009. Mol Genet Metab. 96: 233-8. PMID: 19181556
- L'attivatore del plasminogeno di tipo tissutale media l'accoppiamento neurogliale nel sistema nervoso centrale. | An, J., et al. 2014. Neuroscience. 257: 41-8. PMID: 24200922
- Il metabolismo del glicogeno protegge dall'insulto metabolico per preservare la funzione del corpo carotideo durante la privazione di glucosio. | Holmes, AP., et al. 2014. J Physiol. 592: 4493-506. PMID: 25063821
- Imaging a singola cellula delle risposte bioenergetiche all'eccitotossicità neuronale e alla deprivazione di ossigeno e glucosio. | Connolly, NM., et al. 2014. J Neurosci. 34: 10192-205. PMID: 25080581
- L'aumento del volume regolatorio negli astrociti esposti a un mezzo ipertonico richiede la stimolazione della Na(+)/K(+)-ATPasi β1-adrenergica e la glicogenolisi. | Song, D., et al. 2015. J Neurosci Res. 93: 130-9. PMID: 25124094
- I recettori β2-adrenergici astrocitari mediano il consolidamento della memoria a lungo termine nell'ippocampo. | Gao, V., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 8526-31. PMID: 27402767
- L'ischemia retinica induce la contrazione dei periciti capillari mediata da α-SMA in coincidenza con la deplezione del glicogeno perivascolare. | Alarcon-Martinez, L., et al. 2019. Acta Neuropathol Commun. 7: 134. PMID: 31429795
- La fosforilasi chinasi β rappresenta un nuovo biomarcatore prognostico e inibisce i fenotipi maligni delle cellule del cancro al fegato. | Yang, W., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 2596-2606. PMID: 31754332
- La segnalazione di L-lattato da parte degli astrociti nell'ACC regola la memoria evitante del dolore viscerale nei ratti. | Iqbal, Z., et al. 2022. Cells. 12: PMID: 36611820
- I neuroni serotoninergici controllano le dinamiche energetiche intracellulari dei neuroni corticali modulando la navetta del lattato tra astrociti e neuroni. | Natsubori, A., et al. 2023. iScience. 26: 105830. PMID: 36713262
- Zuccheri con azoto nell'anello isolati da foglie di Morus bombycis. | Asano, N., et al. 1994. Carbohydr Res. 253: 235-45. PMID: 8156550
Inibitore di:
Enzyme, Glucosidase II alpha, PYGB, PYGL, e PYGM.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride, 10 mg | sc-220553 | 10 mg | $423.00 | |||
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride, 25 mg | sc-220553A | 25 mg | $597.00 |