Date published: 2025-9-7

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1,3-Propanesultone (CAS 1120-71-4)

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Nomi alternativi:
1,3-Propanesulfonate; 3-Hydroxypropanesulfonic acid γ-sultone
Numero CAS:
1120-71-4
Peso molecolare:
122.14
Formula molecolare:
C3H6O3S
Informazioni supplementari:
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L'1,3-propanesultone è un estere sulfonico ciclico utilizzato come reagente in biochimica. Si tratta di un piccolo composto ad anello a tre membri che contiene un atomo di zolfo e tre atomi di ossigeno. L'1,3-propanesultone è in grado di modificare proteine e peptidi, in particolare reagendo con i gruppi tiolici sui residui di cisteina. La reazione dell'1,3-propanesultone con i gruppi tiolici forma legami solfonati stabili, che possono essere utili per varie applicazioni biochimiche. Grazie alla sua reattività con le biomolecole contenenti tioli, l'1,3-propanesultone viene utilizzato per la modifica di enzimi, anticorpi e altre proteine. Le sue piccole dimensioni e l'elevata reattività lo rendono utile per lo studio della struttura e della funzione delle biomolecole contenenti tioli in biochimica.


1,3-Propanesultone (CAS 1120-71-4) Referenze

  1. Microsfere polimeriche funzionalizzate con zwitterioni come sorbente per l'estrazione in fase solida di tracce di V(V), Cr(III), As(III), Sn(IV), Sb(III) e Hg(II) prima della loro determinazione mediante ICP-MS.  |  Jia, X., et al. 2018. Mikrochim Acta. 185: 228. PMID: 29594828
  2. Potenziamento dell'attività antimicrobica fotodinamica di SiNPs modificate in superficie e drogate con zinco(II) ftalocianine: L'effetto dell'ampicillina antimicrobica e delle cariche aggiuntive di un sultone.  |  Magadla, A. and Nyokong, T. 2020. Photodiagnosis Photodyn Ther. 32: 101996. PMID: 32911079
  3. Alchilazione di adenina, adenosina e NAD+ con 1,3-propanesultone. Sintesi di N6-(3-solfonatopropil)-NAD+, un nuovo derivato del NAD+ con una sostanziale attività coenzimatica  |  Gianconno Carrea, Gianluca Ottolina, Sergio Riva, Bruno Danieli, Giordano Lesma, Giovanni Palmisano. 1988. 71: 762-772.
  4. Sintesi e conducibilità protonica di film di poli(benzimidazolo) solfopropilati  |  Mitsuyasu Kawahara, Masahiro Rikukawa, Kohei Sanui, Naoya Ogata. 2000. Solid State Ionics. 136-137: 1193-1196.
  5. Sintesi e degradazione termica di poli(n-butilisocianato) modificato da 1,3-propanesultone  |  Alina Dereszewska, Roberto Olayo, Judith Cardoso. 2003. 90: 3594-3601.
  6. L'1,3-propanesultone come efficace additivo funzionale per migliorare le prestazioni elettrochimiche degli ossidi stratificati sovralitici  |  Taeeun Yima, Su Hyun Kima, Sang-Gil Wooa, Kyungjun Leea, Jun Ho Songa, Woosuk Choa, Ki Jae Kima, Jeom-Soo Kim*ab and Young-Jun Kima. 2014. RSC Adv. 4: 19172-19176.

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1,3-Propanesultone, 10 g

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5 kg
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