Struttura molecolare di 1,3-Diphenylisobenzofuran, Numero CAS: 5471-63-6
1,3-Diphenylisobenzofuran (CAS 5471-63-6)
Numero CAS:
5471-63-6
Purezza:
97%
Peso molecolare:
270.32
Formula molecolare:
C20H14O
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L'1,3-Difenilisobenzofurano è un composto che funziona come sensibilizzatore fotochimico nelle applicazioni di ricerca e sviluppo. È in grado di assorbire la luce e di trasferire energia ad altre molecole, dando luogo a reazioni fotochimiche. Il meccanismo d'azione dell'1,3-Difenilisobenzofurano prevede l'eccitazione della sua struttura molecolare al momento dell'assorbimento della luce, che gli consente di trasferire energia ad altre molecole attraverso una serie di processi fotochimici. Questo trasferimento di energia può avviare varie reazioni chimiche, rendendo l'1,3-difenilisobenzofurano utile nello studio dei processi fotochimici e delle relative applicazioni.
1,3-Diphenylisobenzofuran (CAS 5471-63-6) Referenze
- Formazione di ossigeno singoletto durante il cross-linking corneale accelerato e iperaccelerato: studio in vitro. | Ercin, U., et al. 2021. Eye (Lond). 35: 3147-3151. PMID: 34363049
- Valutazione delle attività antiossidanti di isomeri ottici e geometrici rappresentativi dell'astaxantina contro l'ossigeno singoletto in soluzione mediante un approccio spettroscopico. | Zheng, X. and Huang, Q. 2022. Food Chem. 395: 133584. PMID: 35779503
- Facile sintesi di nanocompositi gerarchici di ficocianina e polidopamina per la sinergizzazione di PTT/PDT contro il cancro. | Liang, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34815-34821. PMID: 36540209
- Sintesi di strutture metalliche organiche 2D a base di porfirina e itterbio per un'efficiente terapia fotodinamica. | Zheng, X., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34318-34324. PMID: 36545594
- Preparazione di fotocatalizzatori a base di NDI-BODIPY per la sintesi di juglone irradiato da LED verdi. | Büyükpolat, Ü., et al. 2023. J Fluoresc.. PMID: 37036628
- Prima segnalazione di un corrolo trans-A2B derivato da un derivato del lapachone: saggi fotofisici, TD-DFT e fotobiologici. | Rodrigues, BM., et al. 2023. RSC Adv. 13: 11121-11129. PMID: 37056965
- Terapia fotodinamica a luce rossa diretta al lisosoma mediante coniugati glicosilati di ferro (III) di boro-dipirrometene. | Sahoo, S., et al. 2023. J Inorg Biochem. 244: 112226. PMID: 37105008
- Generazione di ossigeno singoletto guidata dallo scambio di ligandi di solfuro su coniugati di porfirina e nanoparticelle d'oro. | Shinohara, A. and Shinmori, H. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108763
- Miglioramento dell'efficacia antitumorale delle nanoparticelle lipidiche solide incorporate di metile piroforbide-a nella terapia fotodinamica. | Yeo, S., et al. 2023. Sci Rep. 13: 7391. PMID: 37149617
- Nano-transferosomi di Purpurin-18 sale sodico e Doxorubicina, sensibili al pH, per migliorare l'efficacia antitumorale della terapia combinata fotodinamica e chemioterapica. | Yeo, S., et al. 2023. ACS Omega. 8: 16479-16490. PMID: 37179623
- Rilevazione colorimetrica del mercurio con sensibilità migliorata grazie all'uso di nanoparticelle ibride magnetico-Au. | Jeong, M., et al. 2023. Nanoscale Adv. 5: 3084-3090. PMID: 37260498
- Benzimidazolo-clorina che assorbe lunghezze d'onda per migliorare la terapia fotodinamica. | Wu, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 21941-21947. PMID: 37360422
- Costruzione di spiro[4,4]-nonano-dioni annulati attraverso la reazione tandem [4 + 2]-ciclodiffusione/aromatizzazione. | Ivanov, KS., et al. 2023. J Org Chem.. PMID: 37462945
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1,3-Diphenylisobenzofuran, 1 g | sc-237734 | 1 g | $42.00 |