Date published: 2025-9-11

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1,3-Dinitrobenzene (CAS 99-65-0)

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Nomi alternativi:
3-dinitrobenzene
Numero CAS:
99-65-0
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
168.11
Formula molecolare:
C6H4N2O4
Informazioni supplementari:
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L'1,3-Dinitrobenzene (1,3-DNB) è un composto organico che viene spesso utilizzato in laboratorio come reagente in una moltitudine di reazioni chimiche. Si presenta come un solido cristallino giallo dall'odore caratteristico e si scioglie in acqua. Il suo utilizzo è molto ampio nella sintesi organica, che comprende la creazione di coloranti, pigmenti ed esplosivi, oltre ad avere un ruolo nella produzione di additivi per carburanti e nella sintesi di polimeri. Questo composto viene utilizzato anche per sintetizzare altri composti nitro e nitroso. Nonostante l'ampio uso in varie applicazioni, il meccanismo esatto dell'azione dell'1,3-DNB rimane poco chiaro. Si ipotizza che i gruppi nitro della molecola possano essere ridotti per formare un gruppo nitroso, che può poi legarsi ad altre molecole per formare nuovi composti. In un altro percorso di reazione, questi gruppi nitro potrebbero essere ossidati per formare ioni nitrito, che possono poi interagire con altre molecole per generare nuovi composti.


1,3-Dinitrobenzene (CAS 99-65-0) Referenze

  1. Metabolismo dell'1,3-Dinitrobenzene e legame con le proteine.  |  Reeve, IT. and Miller, MG. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 352-60. PMID: 11896682
  2. Metabolismo dell'1,3-Dinitrobenzene e deplezione di GSH.  |  Reeve, IT., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 361-6. PMID: 11896683
  3. Metabolismo e farmacocinetica dell'1,3-dinitrobenzene nel ratto e nel criceto.  |  McEuen, SF. and Miller, MG. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 661-6. PMID: 1680634
  4. L'1,3-Dinitrobenzene induce apoptosi nelle cellule del Sertoli di topo TM4: Coinvolgimento della via MAPK della c-Jun N-terminal kinase (JNK).  |  Lee, YS., et al. 2009. Toxicol Lett. 189: 145-51. PMID: 19477251
  5. Identificazione proteomica di proteine carbonilate nella neurotossicità da 1,3-dinitrobenzene.  |  Steiner, SR. and Philbert, MA. 2011. Neurotoxicology. 32: 362-73. PMID: 21402099
  6. L'alterazione del metabolismo indotta dall'1,3-Dinitrobenzene attraverso l'inattivazione selettiva del complesso della piruvato deidrogenasi.  |  Miller, JA., et al. 2011. Toxicol Sci. 122: 502-11. PMID: 21551353
  7. Riduzione abiotica dell'1,3-dinitrobenzene da parte di sostanze polimeriche extracellulari disciolte in acqua prodotte da microrganismi.  |  Kang, F. and Zhu, D. 2013. J Environ Qual. 42: 1441-8. PMID: 24216421
  8. L'1,3-dinitrobenzene induce un'ossidazione specifica per età e regione delle proteine legate ai mitocondri nel cervello.  |  Kubik, LL., et al. 2015. Toxicol Sci. 145: 48-58. PMID: 25716674
  9. Degradazione riduttiva dell'1,3-Dinitrobenzene da parte dell'acido ascorbico alcalino - Meccanismi di reazione, vie di degradazione e ottimizzazione dei reagenti.  |  Ciou, C. and Liang, C. 2017. Chemosphere. 166: 482-488. PMID: 27705834
  10. Genotossicità indotta da 1,3-Dinitrobenze attraverso l'alterazione dell'integrità nucleare di cellule germinali diploidi e poliploidi.  |  Peiris, LDC., et al. 2019. Dose Response. 17: 1559325819876760. PMID: 31579111
  11. Encefalopatia indotta da 1,3-Dinitrobenzene nei ratti.  |  Philbert, MA., et al. 1987. Neuropathol Appl Neurobiol. 13: 371-89. PMID: 3683748
  12. Valutazione di diverse erbe naturali e condizioni di reazione per la degradazione riduttiva dell'1,3-dinitrobenzene.  |  Luong, XTH., et al. 2023. J Hazard Mater. 454: 131467. PMID: 37104957
  13. Metabolismo e tossicità testicolare dell'1,3-dinitrobenzene nel ratto: effetto della via di somministrazione.  |  McEuen, SF., et al. 1995. Fundam Appl Toxicol. 28: 94-9. PMID: 8566489

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,3-Dinitrobenzene, 25 g

sc-237732
25 g
$51.00

1,3-Dinitrobenzene, 100 g

sc-237732A
100 g
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