Date published: 2025-9-6

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1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine (CAS 215050-11-6)

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Nomi alternativi:
Tert-butyl N-[N′-(2-hydroxyethyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
Applicazione:
1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine è un reagente di guanidinilazione
Numero CAS:
215050-11-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
303.35
Formula molecolare:
C13H25N3O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 1,3-Di-Boc-2-(2-idrossietil)guanidina, nota anche come Boc-Gly-OH, è un composto organico versatile ampiamente utilizzato nella sintesi di peptidi e proteine. Come elemento costitutivo dipeptidico, svolge un ruolo cruciale nei metodi enzimatici e chimici di sintesi di peptidi e proteine. La sua importanza si estende a varie applicazioni in questo campo. La 1,3-Di-Boc-2-(2-idrossietil)guanidina trova ampio utilizzo nella sintesi di peptidi e proteine, per soddisfare gli sforzi della ricerca. Funzionando come un elemento costitutivo dei peptidi, la 1,3-Di-Boc-2-(2-idrossietil)guanidina facilita la formazione di legami peptidici tra gli amminoacidi. Quando viene combinata con una base come l'idrossido di sodio, subisce una reazione con l'amminoacido, dando luogo alla formazione di un legame peptidico stabile. Questa reazione, catalizzata dalla base, produce un prodotto resistente alle condizioni acide e basiche.


1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine (CAS 215050-11-6) Referenze

  1. Trasportatori molecolari di oligocarbonati: sintesi basate sull'oligomerizzazione e studi di penetrazione cellulare.  |  Cooley, CB., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 16401-3. PMID: 19860416
  2. Mimici di domini di trasduzione proteica progettati ex novo a partire da semplici polimeri sintetici.  |  Tezgel, AÖ., et al. 2011. Biomacromolecules. 12: 3078-83. PMID: 21714570
  3. Progettazione di peptidi mimici contenenti aromatici che penetrano le cellule con elettronica π strutturalmente modificata.  |  deRonde, BM., et al. 2015. Chemistry. 21: 3013-9. PMID: 25537501
  4. Il contenuto di lipidi anionici rappresenta una barriera all'attività dei mimi sintetici dei domini di trasduzione delle proteine (PTDM) basati su ROMP.  |  Lis, M., et al. 2016. Langmuir. 32: 5946-54. PMID: 27182683
  5. Permeabilità della membrana batterica ai polimetacrilati antimicrobici: Prove di un meccanismo complesso grazie all'imaging di fluorescenza a super-risoluzione.  |  Michl, TD., et al. 2020. Acta Biomater. 108: 168-177. PMID: 32179195
  6. Idrogeli di policarbonato a base di guanidina: dalla polimerizzazione ad apertura anulare senza metallo alle proprietà di autoassemblaggio reversibili  |  Christophe Bartolini,a Laetitia Mespouille,*a Ingrid Verbruggen,b Rudolph Willemb and Philippe Duboisa. 2011. soft Matter,. 7: 9628-9637.

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1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine, 1 g

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