Date published: 2025-9-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,3,5-Trimethylbenzene (CAS 108-67-8)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Mesitylene; 3,5-Dimethyltoluene
Applicazione:
1,3,5-Trimethylbenzene è un precursore della 2,4,6-trimetilanilina
Numero CAS:
108-67-8
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
120.19
Formula molecolare:
C9H12
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'1,3,5-trimetilbenzene è un idrocarburo aromatico caratterizzato da un anello benzenico con tre gruppi metilici attaccati. È solubile in etanolo, etere e benzene. La sua versatilità lo rende un composto prezioso per l'industria chimica, essendo utile come solvente, additivo per carburanti e materia prima per la sintesi di vari composti. L'esatto meccanismo d'azione alla base degli effetti dell'1,3,5-trimetilbenzene rimane incompleto. Tuttavia, si ipotizza che l'anello aromatico dell'1,3,5-trimetilbenzene interagisca con le membrane cellulari e le proteine.


1,3,5-Trimethylbenzene (CAS 108-67-8) Referenze

  1. Formazione di aerosol organico secondario per irraggiamento di 1,3,5-trimetilbenzene-NOx-H2O in una nuova camera di reazione per la chimica e la fisica dell'atmosfera.  |  Paulsen, D., et al. 2005. Environ Sci Technol. 39: 2668-78. PMID: 15884364
  2. Costanti di velocità dipendenti dalla temperatura per le reazioni in fase gassosa dei radicali OH con 1,3,5-trimetilbenzene, trietilfosfato e una serie di alchilfosfonati.  |  Aschmann, SM., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 7393-400. PMID: 16759127
  3. Estrazione selettiva del litio con un complesso macrociclico trinucleare di (1,3,5-trimetilbenzene)rutenio(II) legato a un ponte di 2,3-diossopiridina.  |  Katsuta, S., et al. 2008. Anal Sci. 24: 1215-7. PMID: 18845876
  4. Evoluzione controllata da vescicole multilamellari a mesostrutture esagonali attraverso l'aggiunta di 1,3,5-trimetilbenzene.  |  Lu, T., et al. 2009. J Colloid Interface Sci. 336: 368-73. PMID: 19394634
  5. (Come funziona lo scaffolding di 1,3,5-trietilbenzene? Analizzare le capacità degli scaffold a base di 1,3,5-trietilbenzene e 1,3,5-trimetilbenzene di preorganizzare gli elementi di legame degli ospiti supramolecolari e di migliorare il legame con i bersagli.  |  Wang, X. and Hof, F. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 1-10. PMID: 22423267
  6. Enumerazione combinatoria degli isomeri dell'1, 3, 5-trimetilbenzene mediante l'indice topologico di Fujita.  |  Moghani, A., et al. 2010. Acta Chim Slov. 57: 480-4. PMID: 24061748
  7. Densità e viscosità di alchiletanoati +cicloesano, +benzene, +1,4-dimetilbenzene e +1,3,5-trimetilbenzene a 308,15 K.  |  Yadava, SS., et al. 2010. Acta Chim Slov. 57: 707-15. PMID: 24061820
  8. Tossicità orale subcronica dell'1,3,5-trimetilbenzene nei ratti Sprague-Dawley.  |  Adenuga, D., et al. 2014. Regul Toxicol Pharmacol. 69: 143-53. PMID: 24704044
  9. Sintesi e proprietà del sale ionico-radicale eterospinico (S1 = S2 = (1)/2) Bis(mesitilene)molibdeno(I) [1,2,5]tiazolo[3,4-c][1,2,5]tiadiazolidile.  |  Pushkarevsky, NA., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 7007-13. PMID: 26121418
  10. L'emimellitene (1,2,3-trimetilbenzene) nel fegato, nei polmoni, nei reni e nel sangue e gli isomeri dell'acido dimetilbenzoico nel fegato, nei polmoni, nei reni e nelle urine dei ratti dopo un'esposizione all'emimellitene per inalazione singola e ripetuta.  |  Świercz, R., et al. 2016. Int J Occup Med Environ Health. 29: 113-28. PMID: 26489948
  11. Effetti della bioaugmentation sull'assorbimento e il desorbimento di benzene, 1,3,5-trimetilbenzene e naftalene in sedimenti appena spigati e storicamente contaminati.  |  Li, Y., et al. 2016. Chemosphere. 162: 1-7. PMID: 27474910
  12. La degradazione di O-etil-toluene e 1,3,5-trimetilbenzene nella zona umida del lago Naivasha, in Kenya.  |  Laurence, M., et al. 2018. Bull Environ Contam Toxicol. 101: 288-293. PMID: 29923065
  13. Interazioni di stacking π-π intermolecolari rese visibili.  |  Timmer, BJJ. and Mooibroek, TJ. 2021. J Chem Educ. 98: 540-545. PMID: 33583952
  14. Dati sulla composizione chimica delle particelle provenienti dall'ossidazione di 1,3,5-trimetilbenzene avviata dall'OH.  |  Lin, X., et al. 2022. Data Brief. 42: 108152. PMID: 35496493
  15. Meccanismo e cinetica della reazione atmosferica del radicale perossidico biciclico 1,3,5-trimetilbenzene con OH.  |  Lin, X., et al. 2019. RSC Adv. 9: 32594-32600. PMID: 35529717

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,3,5-Trimethylbenzene, 100 ml

sc-255931
100 ml
$45.00