Date published: 2025-9-8

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1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol (CAS 13071-61-9)

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Nomi alternativi:
DL-alpha,beta-Dioctadecyl-glycerol
Applicazione:
Numero CAS:
13071-61-9
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
597.06
Formula molecolare:
C39H80O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,2-O-Dioctadecil-rac-glicerolo è un derivato sintetico del glicerolo in cui due gruppi ottadecilici sono esterificati nella prima e seconda posizione del glicerolo, lasciando libera la terza posizione. Questa struttura unica lo classifica come gliceride parziale, particolarmente utile nello studio dei bilayer lipidici e della formazione di micelle grazie alla sua natura anfifilica, che possiede sia catene lunghe idrofobiche che una spina dorsale glicerolica idrofila. La disposizione specifica dell'1,2-O-Dioctadecil-rac-glicerolo lo rende un candidato ideale per la ricerca incentrata sulla comprensione dell'assemblaggio e della stabilità delle membrane artificiali e di altri sistemi autoassemblanti. In ambito di ricerca, questa sostanza chimica è stata impiegata per studiare i meccanismi di auto-organizzazione dei lipidi, che sono fondamentali per lo sviluppo di sistemi di somministrazione mirati in settori non medici come la cosmetica e la tecnologia alimentare. La struttura molecolare favorisce la formazione di liposomi stabili e altri materiali nanostrutturati, che possono incapsulare e veicolare vari agenti non terapeutici, migliorando l'efficacia e la stabilità dei prodotti. Inoltre, il suo comportamento in diverse condizioni ambientali fornisce approfondimenti sulla termodinamica dei sistemi a base lipidica, fondamentali per la progettazione di prodotti industriali più efficaci e sostenibili. Grazie a questi studi, l'1,2-O-Dioctadecil-rac-glicerolo contribuisce in modo significativo ai progressi nel campo della scienza dei materiali e delle nanotecnologie.


1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol (CAS 13071-61-9) Referenze

  1. Il DNA ancorato ai lipidi media la fusione delle vescicole, come osservato dalla miscelazione dei lipidi e del contenuto.  |  Chan, YH., et al. 2008. Biointerphases. 3: FA17. PMID: 20408664
  2. Interazione degli acidi nucleici con il glicocalice.  |  Palte, MJ. and Raines, RT. 2012. J Am Chem Soc. 134: 6218-23. PMID: 22400897
  3. Rilascio controllato di molecole ospiti idrofile da vescicole nucleolipidiche fotoresponsive.  |  Sun, Y., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 6232-6. PMID: 23758265
  4. Utilizzo di nanodischi fosfolipidici assemblati guidati dal DNA come impalcatura per il patterning di nanoparticelle d'oro.  |  Geerts, N., et al. 2013. Langmuir. 29: 13089-94. PMID: 24073728
  5. Controllo delle lacune di membrana da parte della sinaptotagmina-Ca2+ misurata con un nuovo misuratore di distanza di membrana.  |  Lin, CC., et al. 2014. Nat Commun. 5: 5859. PMID: 25500905
  6. Vescicole cuboidi formate dall'assemblaggio guidato da frame su scaffold di DNA Origami.  |  Dong, Y., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 1586-1589. PMID: 28035787
  7. Sintesi e proprietà di aggregazione dei dialchil poliossietilengliceroli eteri[J].  |  Lawrence M J, Lawrence S M, Chauhan S. 1996,. Chemistry and physics of lipids,. 82(2):: 89-100.
  8. Adesione specifica tra vescicole 'Janus' funzionalizzate con DNA: cluster di dimensioni limitate[J].  |  Beales P A, Nam J, Vanderlick T K. 2011. Soft Matter,., 7(5).: 1747-1755.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol, 250 mg

sc-282259
250 mg
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1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol, 1 g

sc-282259A
1 g
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