ZZZ3 Attivatori
Gli attivatori ZZZ3 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'IBMX CAS 28822-58-4, il (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e l'A23187 CAS 52665-69-7.
Gli attivatori di ZZZ3 sono una serie curata di entità chimiche che potenziano la capacità funzionale di ZZZ3 attraverso vie di segnalazione distinte ma interrelate. La forskolina, un diterpenoide, svolge un ruolo fondamentale aumentando i livelli intracellulari di cAMP, potenziando così indirettamente l'attività di ZZZ3 attraverso la fosforilazione mediata dalla PKA dei substrati associati. Questo meccanismo fornisce un ambiente favorevole a ZZZ3 per svolgere efficacemente le sue funzioni. Allo stesso modo, il PMA, grazie al suo ruolo di attivatore della PKC, favorisce un ambiente di segnalazione che aumenta l'attività di ZZZ3 fosforilando proteine intermedie direttamente coinvolte nella rete di regolazione di ZZZ3. L'IBMX, con la sua capacità di elevare i livelli di cAMP e cGMP, amplifica le vie PKA e PKG, potenziando successivamente l'attività di ZZZ3, facilitando la fosforilazione dei fattori che interagiscono con ZZZ3. L'EGCG contribuisce inibendo le chinasi che normalmente fosforilano le proteine che agiscono come regolatori negativi di ZZZ3, sostenendo così indirettamente lo stato attivo di ZZZ3.
La cascata di influenze su ZZZ3 non si ferma alla modulazione delle chinasi; gli inibitori della fosfodiesterasi come il citrato di sildenafil aumentano il cGMP, che a sua volta attiva la PKG e influenza positivamente l'attività di ZZZ3 attraverso cascate di segnalazione guidate dalla fosforilazione. A23187, grazie al suo ruolo di ionoforo del calcio, aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano e regolano le proteine fondamentali per il ruolo di ZZZ3 nella segnalazione cellulare. L'Y-27632, inibendo ROCK, ridisegna l'architettura di segnalazione cellulare, portando a un ruolo potenziato di ZZZ3 nella risposta allo stress cellulare e nell'organizzazione citoscheletrica. Infine, l'8-bromo-cAMP e la tricostatina A, mimando rispettivamente gli effetti del cAMP e inibendo le istone deacetilasi, assicurano un aumento dell'attività di ZZZ3 attraverso l'incremento dell'attività della PKA e l'alterazione degli stati cromatinici favorevoli all'azione di ZZZ3.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un diterpenoide labdano che attiva l'adenilil ciclasi, portando a un aumento della produzione di cAMP nelle cellule. Livelli elevati di cAMP possono aumentare l'attività di ZZZ3 stimolando la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare substrati che interagiscono o modificano la funzione di ZZZ3, promuovendo così la sua attivazione nelle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). Attivando la PKC, il PMA influenza le vie di segnalazione che modulano l'attività di ZZZ3. La PKC può fosforilare le proteine che fanno parte del complesso ZZZ3 o che ne regolano l'attività, migliorando così l'attività funzionale di ZZZ3 in processi come il rimodellamento della cromatina e la regolazione dell'espressione genica. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che aumenta il cAMP e il cGMP intracellulari impedendone la degradazione. Questo porta all'attivazione di PKA e PKG, rispettivamente, che possono potenziare l'attività di ZZZ3 fosforilando i fattori che modulano il ruolo di ZZZ3 nelle sue specifiche vie di segnalazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è una catechina presente nel tè verde con attività inibitoria delle chinasi. Può modulare varie vie di segnalazione inibendo le chinasi che altrimenti fosforilerebbero le proteine che regolano negativamente ZZZ3, aumentando così indirettamente l'attività funzionale di ZZZ3 impedendone la disattivazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le chinasi calcio-dipendenti come la calmodulina chinasi, che può potenziare l'attività di ZZZ3 fosforilando le proteine che regolano la funzione di ZZZ3 nelle sue vie di segnalazione, facilitando così la sua attività funzionale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK (Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase). L'inibizione di ROCK può portare a un'alterazione delle dinamiche del citoscheletro di actina e influenzare le vie di segnalazione di cui ZZZ3 fa parte, portando a una maggiore attività funzionale di ZZZ3 nei processi legati alla struttura cellulare e all'espressione genica. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Attivando la PKA, può fosforilare i substrati che modulano l'attività di ZZZ3, determinando una maggiore attività funzionale di ZZZ3 nei suoi percorsi di segnalazione, tra cui la regolazione trascrizionale e il rimodellamento della cromatina. | ||||||