ZSCAN5B Inibitori
I comuni inibitori di ZSCAN5B includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, selumetinib CAS 606143-52-6, trametinib CAS 871700-17-3, Dasatinib CAS 302962-49-8, imatinib CAS 152459-95-5 e saracatinib CAS 379231-04-6.
Gli inibitori di ZSCAN5B comprendono una serie di composti meticolosamente selezionati per modulare l'espressione di ZSCAN5B. Tra questi, Rigosertib si distingue come un potente inibitore che agisce direttamente sulla via PI3K/Akt. Questa inibizione avviene a livello molecolare, interrompendo l'intricato equilibrio delle cascate di segnalazione e portando alla downregulation di ZSCAN5B. L'interazione tra PI3K/Akt e ZSCAN5B è un aspetto cruciale della regolazione cellulare e rende Rigosertib un preciso modulatore di questa proteina. Un altro importante membro di questa classe chimica è Selumetinib, un inibitore di MEK che esercita un controllo sulla via MAPK. Attraverso il bersaglio preciso di MEK, Selumetinib influenza la cascata di fosforilazione all'interno della via MAPK, modulando successivamente l'espressione di ZSCAN5B. La natura indiretta di questa inibizione evidenzia la complessità delle reti di segnalazione cellulare e sottolinea l'importanza di puntare a una via specifica per ottenere la modulazione desiderata di ZSCAN5B.Sotrastaurin, un inibitore della PKC, aggiunge un'altra dimensione a questa classe interrompendo la via NF-κB. L'effettore a valle ZSCAN5B è strettamente legato alla segnalazione NF-κB e l'interferenza selettiva di Sotrastaurin con la PKC garantisce un impatto mirato su questa via. Di conseguenza, la modulazione di ZSCAN5B avviene come risultato del preciso controllo esercitato dalla Sotrastaurina sulla via NF-κB. In sintesi, la classe degli inibitori di ZSCAN5B rappresenta una selezione strategica di composti che hanno come bersaglio vie cellulari chiave, strettamente legate alla regolazione di ZSCAN5B. Ciascuna sostanza chimica di questa classe esercita la sua influenza attraverso una modulazione precisa e selettiva di specifiche cascate di segnalazione, mostrando le complessità della comunicazione cellulare e fornendo strumenti preziosi per l'esplorazione scientifica della funzione di ZSCAN5B.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib è un inibitore di MEK che altera la via MAPK. ZSCAN5B, a valle di MAPK, viene modulato in quanto Selumetinib altera la cascata di fosforilazione all'interno del percorso. Questo composto esercita un controllo indiretto su ZSCAN5B attraverso l'inibizione specifica della via di segnalazione MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib, un inibitore di MEK, attenua la via MAPK. Attraverso la modulazione di MAPK, l'espressione di ZSCAN5B viene influenzata. L'impatto di Trametinib sulla via MAPK innesca alterazioni a valle, strettamente legate a ZSCAN5B. La sua specificità nel colpire MEK garantisce una modulazione selettiva di questa via. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib inibisce le chinasi della famiglia Src, influenzando la via JAK/STAT. Ciò sopprime indirettamente ZSCAN5B, poiché la segnalazione JAK/STAT è interconnessa con la regolazione di ZSCAN5B. Il ruolo di Dasatinib nell'influenzare la via JAK/STAT si traduce quindi in una conseguente modulazione dell'espressione di ZSCAN5B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib ha come bersaglio Bcr-Abl, interrompendo la via JAK/STAT. L'effetto a valle su ZSCAN5B è evidente grazie all'intricata connessione tra Bcr-Abl e la segnalazione JAK/STAT. La selettività di Imatinib nel bloccare Bcr-Abl garantisce un impatto specifico sul percorso, influenzando successivamente la modulazione di ZSCAN5B. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib inibisce le chinasi Src, influenzando il percorso PI3K/Akt. ZSCAN5B, un bersaglio a valle di PI3K/Akt, viene modulato da Saracatinib attraverso la sua interferenza con le chinasi Src. La specificità di Saracatinib nel colpire le chinasi Src garantisce un controllo preciso del percorso PI3K/Akt e la conseguente modulazione di ZSCAN5B. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurina è un inibitore della PKC che interrompe il percorso NF-κB. ZSCAN5B, un effettore a valle di NF-κB, è modulato dall'impatto della Sotrastaurina sulla PKC. Questo composto ha come bersaglio specifico la PKC, garantendo un'influenza selettiva sul percorso NF-κB e portando a una conseguente modulazione dell'espressione di ZSCAN5B. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib inibisce le chinasi RAF, interrompendo il percorso MAPK. ZSCAN5B, a valle di MAPK, viene modulato in quanto Sorafenib altera la cascata di fosforilazione all'interno del percorso. La specificità di Sorafenib nel colpire le chinasi RAF garantisce una modulazione selettiva della via MAPK, che porta alla successiva modulazione di ZSCAN5B. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 è un inibitore selettivo di AKT, che influisce sulla via PI3K/Akt. ZSCAN5B, a valle di PI3K/Akt, viene modulato da AZD5363 attraverso la sua interferenza con AKT. La specificità di AZD5363 nel colpire AKT garantisce un controllo preciso del percorso PI3K/Akt, che porta alla successiva modulazione di ZSCAN5B. | ||||||