Gli attivatori di ZNF768 sono una classe assortita di composti che influenzano le vie cellulari coinvolte nell'espressione genica, nella modulazione trascrizionale e nel rimodellamento epigenetico. I modificatori istonici come la tricostatina A e l'acido anacardico hanno come bersaglio le istone acetiltransferasi e deacetilasi per modificare la struttura della cromatina, rendendo ZNF768 più accessibile ai suoi bersagli del DNA. I modificatori della metilazione del DNA come la 5-azacitidina agiscono a monte, aumentando la trascrizione del gene ZNF768. Composti come EPZ6438 modulano ulteriormente la struttura della cromatina inibendo o attivando gli enzimi che modificano post-traslazionalmente gli istoni, influenzando così le interazioni ZNF768-DNA.
Composti come SB431542 influenzano le vie di segnalazione delle chinasi che possono funzionare a monte dell'attività di ZNF768. Ad esempio, ZNF768 agisce come cofattore. L'SB431542 inibisce l'ALK5, potenziando le vie Smad e la conseguente upregulation di ZNF768. Infine, esistono composti come GW3965 e Rosiglitazone che attivano le vie del metabolismo lipidico, influenzando eventualmente le attività trascrizionali a cui partecipa ZNF768. MG-132 svolge un ruolo distinto in quanto inibisce il proteasoma, bloccando così la degradazione di ZNF768 e mantenendone i livelli e l'attività cellulare.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore HDAC che porta all'acetilazione degli istoni, potenzialmente migliorando l'accessibilità di ZNF768 al DNA. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi. La diminuzione della metilazione del DNA può aumentare la trascrizione del gene ZNF768. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Attivatore HAT. L'aumento dell'acetilazione degli istoni può rendere ZNF768 più accessibile ai suoi siti di legame con il DNA. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK. Può aumentare la traslocazione nucleare di ZNF768. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
inibitore di JNK, potenzialmente in grado di regolare ZNF768 attraverso la via AP-1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
inibitore di ALK5, potenzialmente in grado di potenziare le vie di Smad che possono upregolare ZNF768. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Agonista LXR. Attiva le vie del metabolismo lipidico in cui potrebbe essere coinvolto ZNF768. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Agonista PPARγ. Potrebbe potenziare l'attività di ZNF768 nelle vie del metabolismo lipidico. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma. Può impedire la degradazione di ZNF768, mantenendo la sua attività. |