Gli inibitori di ZNF727 rappresentano una serie di composti diversi in grado di modulare l'attività o l'espressione della proteina zinc finger ZNF727. Questi inibitori operano attraverso un approccio multiforme, mirando a vari aspetti della funzione di ZNF727 per sopprimere efficacemente la sua attività di regolazione trascrizionale. Un sottogruppo di inibitori, tra cui la curcumina e la luteolina, esercita i propri effetti inibitori interferendo direttamente con la capacità di legare il DNA di ZNF727. Interrompendo l'interazione tra ZNF727 e le sequenze di DNA bersaglio, questi composti ostacolano efficacemente la capacità della proteina di regolare l'espressione genica, attenuando così la sua attività trascrizionale. Un'altra classe di inibitori, esemplificata dalla geldanamicina e dal triamcinolone, opera attraverso modifiche post-traduzionali di ZNF727. Questi composti inducono l'ubiquitinazione della proteina ZNF727, marcandola per la degradazione attraverso il macchinario del proteasoma. Di conseguenza, la riduzione dei livelli della proteina ZNF727 porta a una minore regolazione trascrizionale, inibendo in ultima analisi la sua funzione. Inoltre, inibitori come il triptolide e il JQ1 esercitano i loro effetti modulando l'espressione di ZNF727 a livello trascrizionale. Il triptolide, ad esempio, interferisce con il macchinario trascrizionale responsabile dell'espressione del gene ZNF727, determinando una diminuzione dei livelli della proteina. JQ1, invece, agisce attraverso la regolazione epigenetica legandosi alle proteine contenenti bromodominio e impedendo la loro interazione con la cromatina, inibendo così l'espressione di ZNF727. Inoltre, inibitori come la rapamicina mirano a vie di segnalazione a monte, come la via mTOR, per regolare indirettamente l'espressione di ZNF727. Sopprimendo l'attività di mTOR, la rapamicina downregola l'espressione di ZNF727 a livello trascrizionale, contribuendo al suo effetto inibitorio. Nel complesso, gli inibitori di ZNF727 offrono un kit di strumenti versatile per sondare gli intricati meccanismi alla base della regolazione trascrizionale mediata da ZNF727. Questi inibitori non solo servono come preziosi strumenti di ricerca per chiarire le funzioni biologiche di ZNF727, ma sono anche promettenti per interventi mirati all'espressione genica disregolata in varie malattie.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina inibisce ZNF727 interrompendo la sua attività di legame al DNA. Può interferire con l'interazione tra ZNF727 e le sue sequenze di DNA bersaglio, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina inibisce ZNF727 prendendo di mira la heat shock protein 90 (HSP90), una proteina chaperone che stabilizza ZNF727. Inibendo HSP90, la geldanamicina promuove la degradazione di ZNF727. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide inibisce l'espressione di ZNF727 modulando l'attività trascrizionale. Può interferire con il macchinario trascrizionale responsabile dell'espressione del gene ZNF727. | ||||||
NSC348884 | 81624-55-7 | sc-301483 sc-301483A | 5 mg 25 mg | $125.00 $480.00 | 2 | |
NSC348884 inibisce ZNF727 interrompendo la sua interazione con il DNA. Si lega a ZNF727 e ne impedisce il legame a specifiche sequenze di DNA, inibendo così la sua attività trascrizionale. | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | $138.00 $540.00 | 5 | |
La 15-deossi-Δ12,14-prostaglandina J2 inibisce ZNF727 attraverso modifiche post-traduzionali. Può indurre la degradazione di ZNF727 promuovendo l'ubiquitinazione e la successiva degradazione proteasomica. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inibisce ZNF727 attraverso la regolazione epigenetica. Si lega alle proteine contenenti bromodomini, impedendo la loro interazione con la cromatina e inibendo così l'espressione di ZNF727. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone inibisce ZNF727 modulandone i livelli di espressione. Può alterare la regolazione trascrizionale dell'espressione del gene ZNF727, con conseguente diminuzione dei livelli di proteina. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo inibisce ZNF727 attraverso l'interferenza con la sua attività trascrizionale. Può modulare il macchinario trascrizionale coinvolto nell'espressione del gene ZNF727, determinandone l'inibizione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce ZNF727 prendendo di mira la via di segnalazione mTOR. Può sopprimere l'attività di mTOR, riducendo così l'espressione di ZNF727 a livello trascrizionale. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina inibisce ZNF727 interferendo con la sua attività di legame al DNA. Può interrompere l'interazione tra ZNF727 e le sue sequenze di DNA bersaglio, provocandone l'inibizione. |